南京歐信醫(yī)藥技術(shù)有限公司尹強(qiáng)獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京歐信醫(yī)藥技術(shù)有限公司申請的專利一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117736117B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311505527.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C269/06；該發(fā)明授權(quán)一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法是由尹強(qiáng);朱萍;石利平;萬新強(qiáng);徐秋斌;于娜娜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及醫(yī)藥中間體合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法，其合成路線為：具體包括在催化劑的存在下，將化合物II與化合物III進(jìn)行反應(yīng)，得到沙庫巴曲中間體——N?叔丁基氧基羰基?氨基?4,4?聯(lián)苯?R?丙氨酸甲酯，即化合物I。本發(fā)明合成方法不需要使用價格昂貴且劇毒的三氟甲磺酸酐，僅通過一步即可合成目標(biāo)化合物I。本發(fā)明所采用的實(shí)驗(yàn)方案操作簡單，反應(yīng)條件溫和，收率與純度較高，成本較低，適合工業(yè)化放大生產(chǎn)。
本發(fā)明授權(quán)一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種沙庫巴曲藥物中間體的合成方法，其特征在于，在催化劑的存在下，將化合物II與化合物III進(jìn)行反應(yīng)，得到沙庫巴曲中間體——N-叔丁基氧基羰基-氨基-4,4-聯(lián)苯-R-丙氨酸甲酯，即化合物I；其合成路線如下： 所述催化劑為硫酸或磷酸，所述化合物II與催化劑的摩爾比為1：0.2～1，所述反應(yīng)溫度為20～80℃。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人南京歐信醫(yī)藥技術(shù)有限公司，其通訊地址為：211100 江蘇省南京市江寧區(qū)侯焦路123號6號樓（江寧高新園）；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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1、本報告根據(jù)公開、合法渠道獲得相關(guān)數(shù)據(jù)和信息，力求客觀、公正，但并不保證數(shù)據(jù)的最終完整性和準(zhǔn)確性。
2、報告中的分析和結(jié)論僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的職業(yè)理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔(dān)任何法律責(zé)任的依據(jù)或者憑證。
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