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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇智道工程技術(shù)有限公司;格一(南京)智能科技有限公司申請的專利一種基于四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物的分離方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116239550B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202211607984.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/08；該發(fā)明授權(quán)一種基于四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物的分離方法是由李丹丹;郭海超;石軍;李來所設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-14向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物的分離方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種基于四氫呋喃?甲醇?硅烷?水混合物的分離方法，將四氫呋喃母液加入粗蒸釜，采用間歇粗蒸方式進(jìn)行脫鹽與脫色預(yù)處理，得到無色的四氫呋喃粗蒸液；四氫呋喃粗蒸液作為進(jìn)料送入萃取塔釜，塔中部加水作為萃取劑進(jìn)行間歇萃取精餾，切除部分前餾分在前餾分罐中暫存，再收取四氫呋喃餾液在四氫呋喃餾液罐中暫存；四氫呋喃餾液送入中空纖維膜分離機(jī)組進(jìn)行分離，得到四氫呋喃成品，料液側(cè)溶液中的水以及少量四氫呋喃以蒸汽形式透過中空纖維膜得到滲透液，滲透液冷凝后返回粗蒸塔再次回收其中的四氫呋喃。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是簡化工藝過程，提高產(chǎn)品純度，降低運(yùn)行能耗，保證萃取水循環(huán)次數(shù)，安全高效環(huán)保。

本發(fā)明授權(quán)一種基于四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物的分離方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物的分離方法，采用水萃取精餾和中空纖維膜分離技術(shù)，具體步驟如下，其特征在于，包括： （1）粗蒸：將四氫呋喃母液加入粗蒸釜，用于粗蒸的四氫呋喃母液中甲醇含量在0.5~8wt%、硅烷含量在0.1~5wt%，粗蒸時(shí)采用常壓或負(fù)壓操作，操作壓力在-0.05~0MPa，粗蒸塔頂采出液相產(chǎn)品，回流比控制在0.5~1，并通過間歇粗蒸方式進(jìn)行脫鹽與脫色預(yù)處理，得到無色的四氫呋喃粗蒸液，即四氫呋喃-甲醇-硅烷-水混合物； （2）萃取精餾：四氫呋喃粗蒸液作為進(jìn)料送入萃取塔釜，塔中部加水作為萃取劑進(jìn)行間歇萃取精餾，萃取劑水的進(jìn)料量與萃取塔瞬時(shí)蒸發(fā)量的體積比為1:1~1:4，萃取塔的回流比控制在0.1~1.5，切除部分前餾分在前餾分罐中暫存，再收取四氫呋喃餾液在四氫呋喃餾液罐中暫存； （3）分離提純：四氫呋喃餾液送入中空纖維膜分離機(jī)組進(jìn)行分離，中空纖維膜分離過程中原料側(cè)的壓力為250~500kPa，原料側(cè)的溫度為體系飽和蒸汽壓對應(yīng)的溫度過熱5~20℃，得到四氫呋喃成品，料液側(cè)溶液中的水以及少量四氫呋喃以蒸汽形式透過中空纖維膜得到滲透液，滲透液冷凝后返回粗蒸塔再次回收其中的四氫呋喃。

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