2-BG-SA/CEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法,內蒙古工業大學,發明授權"/>

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      內蒙古工業大學趙明智獲國家專利權

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      龍圖騰網獲悉內蒙古工業大學申請的專利一種TiO2-BG-SA/CEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120272174B

      龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-12發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510756569.9,技術領域涉及:C09K5/06;該發明授權一種TiO2-BG-SA/CEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法是由趙明智;劉穎杰;玉榮;劉一然;崔建明;常安然設計研發完成,并于2025-06-09向國家知識產權局提交的專利申請。

      一種TiO2-BG-SA/CEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種TiO2?BG?SACEG?BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法,具體涉及蓄熱的技術領域,其包括有如下步驟:將相變材料粉末與改性膨脹石墨按照質量比6.5?7.2:1攪拌混合均勻,接著通過加熱混合、真空干燥和定向壓塊,得到高密度復合相變蓄熱材料塊。有益效果:本發明提供了一種TiO2?BG?SACEG?BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法,改性膨脹石墨不僅顯著提升熱傳導效率,還通過鍵合強化了材料界面穩定性,從根本上抑制了循環使用過程中的相變介質泄漏;該制備方法具有工藝參數可調控性強、設備兼容性高的特點,為大規模生產高性能相變儲能材料提供了可靠的技術路徑。

      本發明授權一種TiO2-BG-SA/CEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法在權利要求書中公布了:1.一種TiO2-BG-SACEG-BNNS復合相變蓄熱材料的制備方法,其特征在于,其包括有如下步驟:將相變材料粉末與改性膨脹石墨按照質量比6.5-7.2:1攪拌混合均勻,接著通過加熱混合、真空干燥和定向壓塊,所述定向壓塊具體為:將復合相變蓄熱材料利用壓片機進行壓塊,得到800-860kgm3的復合相變蓄熱材料塊,其中利用壓片機進行三階段加壓壓塊:第一階段:在5.5-6.0MPa下預壓20-25s,第二階段:在9.0-9.5MPa下主壓38-43s,第三階段:在7.0-7.5MPa下穩壓12-14s; 其中,所述相變材料粉末的制備方法包括以下步驟:按照重量分數將72-75份的山崳酸甘油酯、14-15份的硬脂醇和1.2-1.5份納米二氧化鈦在水浴加熱下攪拌混合,之后自然冷卻至室溫凝固,最后研磨成粒徑為120-160μm的粉末,密封保存; 所述改性膨脹石墨的制備方法包括以下步驟: (1)預處理工序:將石墨膨脹粉進行干燥,之后轉移至820-880℃的馬弗爐中,在氧氣濃度為95-98%的富氧環境中進行53-58s的焙燒,形成膨脹石墨; (2)納米插層混合:將步驟(1)中的膨脹石墨、二氧化鈦濃度為0.02-0.05molL的油酸乙醇溶液和氮化硼納米片混合;接著在溫度為50-52℃的環境下進行25-28min的磁力-超聲交替攪拌,得到石墨氮化硼材料; (3)接枝:將步驟(2)的石墨氮化硼材料、濃度為0.15-0.2molL的二氧化鈦乙醇溶液和硅烷偶聯劑混合,接著在溫度為55-58℃下進行65-70min的接枝反應,隨后進行6-6.5h的超聲處理,得到混合溶液; (4)抽濾干燥:對步驟(3)中的混合溶液進行抽濾,之后于78-80℃烘干11-11.5h,得到粒徑為50-75μm的所述改性膨脹石墨。

      如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人內蒙古工業大學,其通訊地址為:010000 內蒙古自治區呼和浩特市新城區愛民街49號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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