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      諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司李樹(shù)奇獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202510743411.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G16H10/60;該發(fā)明授權(quán)一種患者信息自動(dòng)處理系統(tǒng)和方法是由李樹(shù)奇設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-06-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

      一種患者信息自動(dòng)處理系統(tǒng)和方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明涉及數(shù)字處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種患者信息自動(dòng)處理系統(tǒng)和方法;方法包括以下步驟:S1、獲取第一采集信息,所述第一采集信息包括歷史病例信息;S2、根據(jù)歷史病例信息和待臨床試驗(yàn)藥品的關(guān)鍵信息,篩選與待臨床試驗(yàn)藥品相匹配的多個(gè)受試患者;S3、獲取第二采集信息;S4、根據(jù)第二采集信息,對(duì)每個(gè)受試患者進(jìn)行安全性等級(jí)判斷,第二處理模塊所判斷的安全性等級(jí)包括安全性低等、安全性中等和安全性高等,對(duì)判斷為安全性低等的受試患者,停止進(jìn)行臨床藥品試驗(yàn);S5、對(duì)每個(gè)受試患者在臨床藥品試驗(yàn)階段的信息,篩分為常規(guī)數(shù)據(jù)和重點(diǎn)數(shù)據(jù);本發(fā)明保證了臨床藥品試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和受試患者的安全性。

      本發(fā)明授權(quán)一種患者信息自動(dòng)處理系統(tǒng)和方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種患者信息自動(dòng)處理方法,其特征在于,包括以下步驟: S1、獲取第一采集信息,所述第一采集信息包括歷史病例信息; S2、根據(jù)歷史病例信息和待臨床試驗(yàn)藥品的關(guān)鍵信息,篩選與待臨床試驗(yàn)藥品相匹配的多個(gè)受試患者; S3、獲取第二采集信息; S4、根據(jù)第二采集信息,對(duì)每個(gè)受試患者根據(jù)安全判斷值進(jìn)行安全性等級(jí)判斷,所判斷的安全性等級(jí)包括安全性低等、安全性中等和安全性高等,對(duì)判斷為安全性低等的受試患者,停止進(jìn)行臨床藥品試驗(yàn);安全判斷值通過(guò)下式計(jì)算得出: ; 上式中,表示每個(gè)受試患者在第j個(gè)間隔時(shí)間后的安全判斷值,j取1到J,表示第一權(quán)重值,表示第二權(quán)重值,表示BMI值的檢測(cè)誤差系數(shù),表示每個(gè)間隔時(shí)間內(nèi)包括的設(shè)定時(shí)間的總數(shù),n取1到N,表示該受試患者所處年齡對(duì)應(yīng)的BMI最大值和最小值的平均值,表示第n個(gè)設(shè)定時(shí)間對(duì)應(yīng)的診斷報(bào)告與標(biāo)準(zhǔn)診斷報(bào)告的相似值,表示第個(gè)設(shè)定時(shí)間對(duì)應(yīng)的診斷報(bào)告與標(biāo)準(zhǔn)診斷報(bào)告的相似值; S5、對(duì)每個(gè)受試患者在臨床藥品試驗(yàn)階段的信息,篩分為常規(guī)數(shù)據(jù)和重點(diǎn)數(shù)據(jù)。

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