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龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽美凱澳新型材料有限公司申請的專利聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纖維布以及它們的制備方法、應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120098180B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510595137.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08F214/26；該發(fā)明授權(quán)聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纖維布以及它們的制備方法、應(yīng)用是由胡少鵬;邱惠平;凌韋偉;王永壘設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-05-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纖維布以及它們的制備方法、應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，涉及一種聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纖維布以及它們的制備方法、應(yīng)用。本發(fā)明所述聚四氟乙烯玻璃纖維布采用特定合成制備的聚四氟乙烯乳液共聚物與徹底脫蠟處理的玻璃纖維布經(jīng)過單次浸涂、高溫成型得到。所述聚四氟乙烯乳液共聚物由四氟乙烯單體、乙烯基三甲氧基硅烷、十三氟辛基三甲氧基硅烷、2,3,5,6?四氟對苯二甲胺、2?乙烯基六氟異丙醇作為主要原料聚合得到，具有固含量高、粘度低、表面活性劑用量少、且與特殊處理過的玻璃纖維布結(jié)合力好等優(yōu)點，可以單次涂覆實現(xiàn)常規(guī)普通聚四氟乙烯乳液2?3次浸涂的上料量，再經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)成型得到涂膜致密性高，可用作燃?xì)庠顗|的聚四氟乙烯玻璃纖維布。

本發(fā)明授權(quán)聚四氟乙烯乳液共聚物、聚四氟乙烯玻璃纖維布以及它們的制備方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚四氟乙烯乳液共聚物，其特征在于，所述聚四氟乙烯乳液共聚物由包括以下以摩爾份計的原料制備得到： 四氟乙烯100-108份 去離子水1450-1680份 乙烯基三甲氧基硅烷0.8-1.1份 十三氟辛基三甲氧基硅烷0.6-0.9份 2,3,5,6-四氟對苯二甲胺0.8-1份 2-乙烯基六氟異丙醇2-2.5份 有機(jī)溶劑6-8份 以及，催化劑、分散劑、引發(fā)劑、穩(wěn)定助劑和表面活性劑； 所述聚四氟乙烯乳液共聚物的制備方法包括以下步驟： S1：在有機(jī)溶劑中，催化劑催化下，2,3,5,6-四氟對苯二甲胺與十三氟辛基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷在75-78℃下依次進(jìn)行接枝反應(yīng)，反應(yīng)后脫除溶劑，得到大分子含氟硅烷偶聯(lián)劑中間體； S2：在氧含量不超過40ppm的反應(yīng)釜中，向含有2-乙烯基六氟異丙醇和穩(wěn)定助劑的水中通入四氟乙烯單體，并加入引發(fā)劑、分散劑，于80-85℃下進(jìn)行聚合反應(yīng)，并維持反應(yīng)壓力為2.0-2.3Mpa； S3：當(dāng)通入的四氟乙烯單體的量達(dá)到配方量的二分之一至三分之二時，加入步驟S1中得到大分子含氟硅烷偶聯(lián)劑中間體，并升溫至88-92℃進(jìn)行共聚反應(yīng)，待配方量的四氟乙烯通入完畢后，繼續(xù)保溫反應(yīng)； S4：待釜內(nèi)共聚物的粒徑分布D50為0.29-0.35μm時，停止聚合反應(yīng)，加入配方量的表面活性劑，混合均勻后進(jìn)行減壓濃縮，得到固含量達(dá)到67-71%的聚四氟乙烯乳液共聚物。

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