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      龍圖騰網(wǎng)獲悉中鋼集團(tuán)馬鞍山礦山研究總院股份有限公司;中鋼集團(tuán)馬鞍山礦院新材料科技有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116161642B

      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202211568823.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01B32/05;該發(fā)明授權(quán)一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法是由嚴(yán)潔;汪俊;金亮;潘哲;劉亞輝;施夢(mèng)婷;何慶雅設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2022-12-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

      一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法,包括以下步驟:將間苯二酚、間苯三酚、模板劑聚乙二醇2000、甲醛加入純水中,攪拌溶解,得到前驅(qū)體溶液;將前驅(qū)體溶液加入含表面活性劑的白油中,乳化后,油浴加熱充分反應(yīng);離心分離后得到粉末,將粉末和聚乙烯亞胺加入純水中,油浴加熱充分反應(yīng);離心分離后得到固體粉末,用純水反復(fù)洗滌;碳化后得N摻雜的碳?xì)饽z微球。本發(fā)明以聚乙烯亞胺為N源,對(duì)碳?xì)饽z微球表面進(jìn)行N原子摻雜改性,以提高載體中碳的給電子能力,同時(shí)顯著提高應(yīng)用中的循環(huán)穩(wěn)定性,提升碳?xì)饽z的耐電化學(xué)腐蝕性能;本發(fā)明制備方法制備工藝簡(jiǎn)單,制備周期短,制備成本低,可適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)。

      本發(fā)明授權(quán)一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種N摻雜的介孔碳?xì)饽z微球的制備方法,其特征在于包括以下步驟: 1前驅(qū)體溶液配置:將間苯二酚、間苯三酚、聚乙二醇2000加入到一定量的純水中,加熱攪拌至完全溶解,停止加熱并持續(xù)攪拌、冷卻到室溫,加入甲醛水溶液攪拌均勻配成密度為0.2~0.9gml的前驅(qū)體溶液;間苯二酚與間苯三酚摩爾比為1:5~15,間苯二酚與間苯三酚之和與甲醛的摩爾比為1:1.5~2.5;加入的聚乙二醇2000量為間苯二酚、間苯三酚、甲醛總質(zhì)量的0.1%~5%; 2溶膠-凝膠反應(yīng):將前驅(qū)體溶液倒入含表面活性劑的白油中,利用乳化機(jī)進(jìn)行乳化,將乳化后的懸浮液持續(xù)攪拌同時(shí)水浴反應(yīng)制得含凝膠微球的漿料;表面活性劑為白油體積的0.5%~1.5%,前驅(qū)體溶液與白油的體積比為1:3~15; 3固液分離:漿料經(jīng)過(guò)固液分離和反復(fù)洗滌得到凝膠微球; 4摻雜:將凝膠微球加入到一定量純水中,超聲混合均勻后加入聚乙烯亞胺,水浴反應(yīng)制得N摻雜的凝膠微球;凝膠微球與純水質(zhì)量比為1:10~300,聚乙烯亞胺與凝膠微球質(zhì)量比為1:2~15; 5碳化:將摻雜后的凝膠微球碳化后制得N摻雜的碳?xì)饽z微球。

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