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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所申請(qǐng)的專利一種果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117510318B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210884390.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C45/59；該發(fā)明授權(quán)一種果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法是由丁云杰;王國(guó)慶;嚴(yán)麗;姜淼;馬雷設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-07-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于多相催化反應(yīng)工藝領(lǐng)域，具體涉及一種采用一個(gè)雙功能多相催化劑催化果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法。所述方法包括在所述雙功能多相催化劑存在下使果糖和H2在反應(yīng)器中進(jìn)行所述直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物，避免了傳統(tǒng)路徑的純化分離5?羥甲基糠醛的過(guò)程。該方法使用一個(gè)雙功能多相催化劑，反應(yīng)工藝及裝置簡(jiǎn)單，催化劑具有優(yōu)異的反應(yīng)活性及穩(wěn)定性，降低了催化劑同反應(yīng)物和產(chǎn)物的分離成本，有效提高了果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物反應(yīng)過(guò)程的經(jīng)濟(jì)效益。反應(yīng)產(chǎn)物己二酮類化合物包括2，5?己二酮和1?羥基?2，5?己二酮是新型平臺(tái)化合物，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、香料、航空燃料和合成化學(xué)等領(lǐng)域。

本發(fā)明授權(quán)一種果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種果糖直接轉(zhuǎn)化制己二酮類化合物的方法，其特征在于： 在催化劑存在下使果糖與H2在反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)制己二酮類化合物，所述的己二酮類化合物包括2,5-己二酮和或1-羥基-2,5-己二酮； 所述催化劑由金屬活性組分與酸性含P有機(jī)配體聚合物組成，金屬活性組分選自Pd、Pt中的一種或兩種，金屬活性組分與酸性含P有機(jī)配體聚合物表面的P原子形成配位鍵，從而分散在聚合物表面； 所述果糖選自下述中的一種或二種： ， 所述酸性含P有機(jī)配體聚合物是含有乙烯基官能團(tuán)化的膦配體單體經(jīng)溶劑熱聚合生成的多孔聚合物再經(jīng)改性后負(fù)載酸獲得的有機(jī)配體聚合物，所述含有乙烯基官能團(tuán)化的膦配體單體選自下述中的一種或幾種： 。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，其通訊地址為：116023 遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路457-41號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。