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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南工程學(xué)院申請(qǐng)的專(zhuān)利一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120230264B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510712519.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G12/08；該發(fā)明授權(quán)一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用是由陳毅征;侯林全;解相婧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)制備手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料，定向調(diào)控電子自旋方向，抑制過(guò)氧化氫分解路徑，提高光催化性能。制備方法包括將R?+?1?苯乙胺或S???α?甲基芐胺與1,3,5?三甲酰間苯三酚溶解于有機(jī)溶劑中回流反應(yīng)得到中間體；再將1,3,5?三甲酰基間苯三酚和中間體TP?R或TP?S與1,3,5?三?（2,3,5,6?四氟?4?氨基苯基）?苯F溶解在混合溶劑中超聲處理后反應(yīng)，得到光催化材料。本發(fā)明的方法成本低、操作簡(jiǎn)便、綠色無(wú)污染，所得材料在復(fù)雜水環(huán)境中穩(wěn)定性好，光催化活性高，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，推動(dòng)光催化過(guò)氧化氫合成技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1.將R-+-1-苯乙胺或S---α-甲基芐胺與1,3,5-三甲酰間苯三酚溶解于有機(jī)溶劑中，在回流條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到中間體TP-R或TP-S，化學(xué)反應(yīng)式如下所示： ， ， S2.將1，3，5-三甲酰基間苯三酚和中間體TP-R或TP-S及1,3,5-三-（2,3,5,6-四氟-4-氨基苯基）-苯溶解在混合溶劑中，并加入乙酸溶液，先進(jìn)行超聲處理，然后在100-140℃下反應(yīng)40-80小時(shí)，得到手性工程氟化共價(jià)有機(jī)框架光催化材料。

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