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龍圖騰網獲悉泰州醫藥城國科化物生物醫藥科技有限公司申請的專利一種人參皂苷Rc對照品的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115932125B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202110899159.1，技術領域涉及：G01N30/06；該發明授權一種人參皂苷Rc對照品的制備方法是由梁鑫淼;王超然;郭志謀;郭秀潔;萬瑛;徐欣華;董海臨;李效農;薛興亞設計研發完成，并于2021-08-06向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種人參皂苷Rc對照品的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種人參皂苷Rc對照品的制備方法，包括：a）取人參總皂苷組分樣品加乙醇溶液攪拌超聲至完全溶解，經膜過濾后上樣至大粒徑填料的反相色譜柱，經乙醇溶液線性梯度洗脫，UPLC分析合并含人參皂苷Rc的目標餾分即為粗分離液；b）將粗分離液上樣至小粒徑填料的反相色譜柱，經乙醇溶液等度洗脫，UPLC分析合并含人參皂苷Rc的目標餾分即為人參皂苷Rc粗品溶液；c）將粗品溶液上樣至小粒徑填料的親水色譜柱，經乙醇水溶液等度洗脫，得人參皂苷Rc純品溶液；d）純品溶液濃縮去醇并冷凍干燥，得人參皂苷Rc對照品。本發明獲得的人參皂苷Rc單體純度達98%以上，工藝簡單、操作便利且成本低，制備過程不使用有毒有害溶劑。

本發明授權一種人參皂苷Rc對照品的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種人參皂苷Rc對照品的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： a將人參片加50%~80%的乙醇浸泡0.5~1h，煎煮2~3h，濾取藥液；藥渣再煎煮2~3次，每次2~3h，濾取藥液，并將所述藥液合并濃縮，得人參提取溶液； b所述人參提取溶液經膜過濾后過反相色譜柱，然后分別用2～4倍柱體積的水和4～6倍柱體積的50～70％乙醇溶液洗脫，再用2～5倍柱體積的70～95％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮、干燥得人參總皂苷組分樣品； c）取人參總皂苷組分樣品加25%~35%的乙醇溶液攪拌超聲至完全溶解，經0.45μm有機濾膜過濾后，過30~60μm粒徑填料的反相色譜柱，經乙醇溶液濃度由25%~90%線性梯度洗脫，再細切收集餾分進行UPLC分析合并含人參皂苷Rc的目標餾分即為粗分離液； d）將5~10μm粒徑填料的反相色譜柱連接到制備色譜系統上，將所述粗分離液通過制備色譜系統泵流經色譜柱純化，通過50%~60%乙醇等度洗脫，按色譜峰收集餾分進行UPLC分析合并含人參皂苷Rc的目標餾分即為人參皂苷Rc粗品溶液； e）將5~10μm粒徑填料的親水色譜柱連接到制備色譜系統上，將所述粗品溶液通過制備色譜系統泵流經色譜柱純化，通過80%~70%的乙醇水溶液等度洗脫，即得人參皂苷Rc純品溶液； f）所述純品溶液濃縮去醇并冷凍干燥，即得人參皂苷Rc對照品； 步驟c）和步驟d）中所述反相色譜柱填料為硅膠基質反相C18填料，步驟e）中所述親水色譜柱填料為硅膠表面鍵合極性基團的填料，所述鍵合的極性基團為二醇基、酰胺或兩性離子。

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