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龍圖騰網(wǎng)獲悉云南省煙草質(zhì)量監(jiān)督檢測站申請(qǐng)的專利銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測鎂離子的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120253810B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510744080.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/76；該發(fā)明授權(quán)銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測鎂離子的方法是由顧健龍;高莉;馬靜;龍杰;劉凱;劉宇晨;李鄲;孟紅明;蔡潔云;張子龍;楊洋;陳丹;楊亞玲;楊兵;張軻;王春瓊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-05向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測鎂離子的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測鎂離子的方法。本發(fā)明提供的方法以姜黃素、肝素鈉、氯化銅及氯化鐵為前驅(qū)，微波法合成具有類過氧化酶活性的銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶（Cur@Cu,Fe?BHS），將合成的Cur@Cu,Fe?BHS納米酶用作化學(xué)發(fā)光（CL）的催化劑，催化魯米諾過氧化氫體系的化學(xué)發(fā)光，同時(shí)Mg2+與Cur@Cu,Fe?BHS相互作用，導(dǎo)致該體系化學(xué)發(fā)光信號(hào)的增強(qiáng)，由此建立了一種靈敏、快速的鎂離子化學(xué)發(fā)光檢測新方法。本發(fā)明方法只能選擇性檢測鎂離子，其他物質(zhì)沒有干擾，該方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡單、快速等特點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光檢測鎂離子的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光快速檢測鎂離子的方法，其特征在于，所述方法包括： （1）以姜黃素、肝素鈉、氯化銅及氯化鐵為前驅(qū)，微波法合成具有類過氧化酶活性的銅鐵摻雜碳點(diǎn)納米酶，即Cur@Cu,Fe-BHS納米酶； （2）將不同濃度Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液和Cur@Cu,Fe-BHS納米酶溶液加入到魯米諾H2O2發(fā)光體系，測定300~800nm處化學(xué)發(fā)光光譜，建立420nm處化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與Mg2+濃度的定量關(guān)系，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到回歸方程； （3）對(duì)待檢測樣品進(jìn)行處理，提取待檢測樣品中的Mg2+，獲得樣品測定液；將樣品測定液和Cur@Cu,Fe-BHS納米酶溶液加入到魯米諾H2O2發(fā)光體系，檢測樣品測定液對(duì)應(yīng)的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，并將樣品測定液對(duì)應(yīng)的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度代入步驟（2）中所述回歸方程，獲得待檢測樣品中Mg2+含量； 步驟（1）具體為：將0.3-0.5g姜黃素溶于1-3mL甲醇中，再加入0.3-0.5g檸檬酸、0.35-0.70g氯化鐵、0.35-0.70g氯化銅、0.1-0.3g肝素鈉、0.2-0.4g硼砂和30-60mL的純水，超聲處理30-40min，將混合溶液轉(zhuǎn)入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的反應(yīng)罐中，0.5-1.5KW微波消解1-2h，自然冷卻后，離心，上清液過0.15-0.30μm濾膜，真空干燥，得的Cur@Cu,Fe-BHS納米酶。

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