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龍圖騰網(wǎng)獲悉內(nèi)爾維亞諾醫(yī)療科學(xué)公司申請的專利作為激酶抑制劑的吡唑基-嘧啶衍生物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116323595B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202180064825.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D403/04；該發(fā)明授權(quán)作為激酶抑制劑的吡唑基-嘧啶衍生物是由S·賓迪;L·布法;G·塞爾維;羅伯托·達(dá)萊西奧;M·梅尼奇恩徹里;M·莫度格諾設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-09-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本作為激酶抑制劑的吡唑基-嘧啶衍生物在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及吡唑基?嘧啶衍生物、其制備方法、包含它們的藥物組合物以及它們作為治療劑的用途。這些化合物是激酶抑制劑，特別是脾酪氨酸激酶SYK的抑制劑，并且可用于治療癌癥、細(xì)胞增殖性紊亂、病毒感染、免疫紊亂、神經(jīng)退行性紊亂和心血管疾病。

本發(fā)明授權(quán)作為激酶抑制劑的吡唑基-嘧啶衍生物在權(quán)利要求書中公布了：1.一種式I的化合物： 其中： R1是選自以下的基團(tuán)：任選地被選自鹵素、氰基、C1-C6烷基、多氟代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和被C1-C6烷基取代的哌嗪基的基團(tuán)取代的苯基；四氫吡喃基；苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯基；或任選地被選自鹵素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的基團(tuán)取代的吲哚基、吡唑基或吡啶基； R2是氫或直鏈或支鏈C1-C6烷基； R4是氫或直鏈或支鏈C1-C6烷基， R3是任選地被鹵素取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基；吡唑基；咪唑基C1-C6烷基；或吡啶基C1-C6烷基；或式II的基團(tuán)： 其中： R5是氫；直鏈或支鏈C1-C6烷基；C3-C7環(huán)烴基；苯基；或與 R6一起能夠形成環(huán)己基；或與R7或R8一起能夠形成哌啶基； R6是氫或與R4一起能夠形成為吡咯烷基； R7和R8獨(dú)立地是氫；直鏈或支鏈C1-C6烷基；或能夠與為O或N的X一起形成4至7元雜環(huán)基基團(tuán)，所述4至7元雜環(huán)基基團(tuán)任選地包含一個另外的選自N和O的雜原子，任選地被鹵素取代； 或能夠與R4一起形成任選地被C1-C6烷基取代的哌嗪基； X是H、N或O，其中當(dāng)X是H時，R7和R8不存在，當(dāng)X為O時，R7和R8中的一個不存在； 條件是，當(dāng)X是O時，R5不是苯基； 或其藥學(xué)上可接受的鹽。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人內(nèi)爾維亞諾醫(yī)療科學(xué)公司，其通訊地址為：意大利（米蘭）內(nèi)爾維亞諾；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。