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龍圖騰網(wǎng)獲悉陜西師范大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種高效催化5-羥甲基糠醛一步直接制2,5-二甲基呋喃的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117466842B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311427357.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/36；該發(fā)明授權(quán)一種高效催化5-羥甲基糠醛一步直接制2,5-二甲基呋喃的方法是由李吉凡;盧凱運(yùn);董文生;劉春玲;吳亭設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-10-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種高效催化5-羥甲基糠醛一步直接制2,5-二甲基呋喃的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種高效催化5?羥甲基糠醛一步直接制2,5?二甲基呋喃的方法，該方法是以負(fù)載型ZrO2?CoAl2O3催化劑催化5?羥甲基糠醛，一步高收率制備2,5?二甲基呋喃。本發(fā)明采用的催化劑是由水滑石衍生非貴金屬催化劑，是先采用共沉淀法制備層狀氫氧化物前驅(qū)體，前驅(qū)體在靜態(tài)空氣中熱解，得到混合金屬氧化物，然后將混合金屬氧化物在氫氬混合氣中還原后得到ZrO2摻雜的CoAl2O3。本發(fā)明催化劑成本低，制備方法簡(jiǎn)單，可實(shí)現(xiàn)催化5?羥甲基糠醛一步高收率制備2,5?二甲基呋喃，2,5?二甲基呋喃最高收率達(dá)97.3％，催化劑經(jīng)過(guò)5次循環(huán)后仍保持穩(wěn)定，同時(shí)溶劑較低的沸點(diǎn)使得產(chǎn)物易于分離，操作簡(jiǎn)單、安全，具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種高效催化5-羥甲基糠醛一步直接制2,5-二甲基呋喃的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種催化5-羥甲基糠醛一步直接制2,5-二甲基呋喃的方法，其特征在于：將負(fù)載型ZrO2-CoAl2O3催化劑、5-羥甲基糠醛、四氫呋喃或1,4-二氧六環(huán)置于不銹鋼反應(yīng)釜中，在1.0～3.0MPa氫氣氣氛下120～180℃恒溫密閉攪拌反應(yīng)4～6h，得到2,5-二甲基呋喃； 所述負(fù)載型ZrO2-CoAl2O3催化劑為負(fù)載Co團(tuán)簇的介孔Al2O3中摻雜ZrO2，催化劑中ZrO2與介孔Al2O3中Al元素的摩爾比值為0.01～0.08，Co團(tuán)簇與介孔Al2O3中Al元素的摩爾比值為2～5；該催化劑由下述方法制備得到： 將CoNO32和AlNO33溶于去離子水中，得到溶液A；將ZrNO34溶于去離子水中，得到溶液B；將溶液A、溶液B混合后得到溶液C，并在超聲下分散均勻；將NaOH和Na2CO3分別溶于去離子水中，分別得到溶液E和溶液F；將溶液C和溶液E同時(shí)滴入溶液F中，在滴加過(guò)程中，保持40～50℃恒溫水浴和強(qiáng)烈的磁力攪拌，使用恒流泵保持混合溶液pH=10±0.5，當(dāng)溶液C滴加結(jié)束后，將混合溶液加熱到60～70℃，攪拌30～40min，沉淀完成；然后將混合物在60～70℃下靜置陳化20～24h，再過(guò)濾收集沉淀，用去離子水洗滌至濾液接近中性，將得到的沉淀在60～80℃下干燥10～12h，所得固體記為ZrO2-CoAl2O3-HT；然后將ZrO2-CoAl2O3-HT在300～700℃下于靜態(tài)空氣中煅燒2～6h，所得固體記為ZrO2-CoAl2O3-MMO，隨后將ZrO2-CoAl2O3-MMO在H2與Ar的混合氣氛中，升溫至500～900℃還原1～3h，自然冷卻后得到負(fù)載型ZrO2-CoAl2O3催化劑。

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