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      南京林業(yè)大學(xué)盧雯獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉南京林業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利6-偶氮苯基香豆素-3-甲酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117362259B

      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202311225094.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D311/14;該發(fā)明授權(quán)6-偶氮苯基香豆素-3-甲酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用是由盧雯;唐炯雅;徐莉;李林;薛華玉;楊世龍;王燕芹設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-09-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

      6-偶氮苯基香豆素-3-甲酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)和藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種6?偶氮苯基香豆素?3?甲酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用。首先利用5?偶氮苯基水楊醛與丙二酸二乙酯發(fā)生克萊森酯縮合反應(yīng)制得6?偶氮苯基香豆素?3?甲酸乙酯,然后由6?偶氮苯基香豆素?3?甲酸乙酯與鹵代芐胺或胺代烷基吡啶經(jīng)胺解反應(yīng)制得6?偶氮苯基香豆素?3?甲酰胺化合物。本發(fā)明拓展了酰胺類(lèi)香豆素化合物的種類(lèi),為研究香豆素酰胺化合物結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系奠定基礎(chǔ)。同時(shí)該類(lèi)化合物對(duì)肺癌細(xì)胞,乳腺癌細(xì)胞具有良好的抗癌活性,且毒性較小,為抗癌藥物的發(fā)展提供的新思路。該化合物的制備方法簡(jiǎn)單易操作,所需物品毒性小,結(jié)合了天然產(chǎn)物,具有良好的實(shí)用性。

      本發(fā)明授權(quán)6-偶氮苯基香豆素-3-甲酰胺化合物及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種6-偶氮苯基香豆素-3-甲酰胺化合物的制備方法,其特征在于,由6-偶氮苯基香豆素-3-甲酸乙酯與鹵代芐胺或胺代烷基吡啶經(jīng)胺解反應(yīng)制得,所述鹵代芐胺為間氟芐胺或?qū)ΨS胺,所述胺代烷基吡啶為2-(氨甲基)吡啶。

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