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龍圖騰網獲悉揚州大學申請的專利一種同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑及其制法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117123190B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311058397.5，技術領域涉及：B01J20/26；該發明授權一種同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑及其制法是由楊文瀾;陳嘉超;陳志輝;朱雅嫻;徐浩元;杜玉潔;李知衡設計研發完成，并于2023-08-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑及其制法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種復合納米吸附劑及其制備方法，所述復合納米吸附劑的母體為接枝有半胱氨酸的聚苯乙烯微球，微球孔道內固載有水合氧化鈰納米顆粒。復合納米吸附劑的制備方法如下：首先對氯甲基化聚苯乙烯微球進行氨基化反應，使氯甲基中的氯被氨基取代，制得氨甲基化聚苯乙烯微球AMPM；再以AMPM為母體，以NH4CeNO36為Ce前驅體，NaOH為沉淀劑，將HCO以納米顆粒的形式固載于AMPM孔道內制得中間體HCO@AMPM；最后利用HCO的催化作用通過酰胺化反應將半胱氨酸接枝于AMPM上，得到能夠同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑HCO@CPM。

本發明授權一種同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑及其制法在權利要求書中公布了：1.一種同步去除廢水中重金屬和酚類污染物的復合納米吸附劑，其特征在于：所述復合納米吸附劑以表面接枝有半胱氨酸的聚苯乙烯微球為載體，在聚苯乙烯微球孔道內固定有水合氧化鈰納米顆粒； 上述復合納米吸附劑的制備方法，包括如下步驟： （1）將氯甲基化聚苯乙烯微球加入到二甲亞砜中靜置，得到溶液A； （2）將六次甲基四胺與碘化鉀加入到溶液A中，得到溶液B，將溶液B于水浴加熱條件下攪拌反應； （3）將步驟（2）反應后的聚苯乙烯微球濾出，轉移至鹽酸甲醇溶液中持續攪拌反應； （4）將步驟（3）反應后的聚苯乙烯微球濾出，依次用甲醇與去離子水洗滌至出水中不含氯離子，然后置于烘箱中烘干，得到氨甲基化聚苯乙烯微球； （5）將NH4CeNO36、HNO3、NaNO3溶解在乙醇的水溶液中，得到混合溶液；混合溶液中，NH4CeNO36濃度為0.18~0.55molL，NaNO3濃度為2~5molL，HNO3濃度為3~5molL；乙醇的水溶液中，無水乙醇與水的體積比為2~3：10； （6）將步驟（4）的氨甲基化聚苯乙烯微球加入步驟（5）的混合溶液中，水浴加熱條件下攪拌反應；其中，氨甲基化聚苯乙烯微球與混合溶液的固液比為50~150gL；水浴溫度為50~60℃，攪拌速度為200~300rpm，持續攪拌至溶液充分濃縮； （7）將步驟（6）反應后的聚苯乙烯微球濾出，轉移至NaOH溶液中持續攪拌；其中，NaOH溶液的質量濃度為10~15%，聚苯乙烯微球與NaOH溶液的固液比為50~150gL；攪拌速度為200~300rpm，攪拌反應時間8~10h； （8）將步驟（7）反應后得到的聚苯乙烯微球濾出，依次采用NaCl溶液和去離子水漂洗至出水為中性，再用無水乙醇充分浸潤，然后置于烘箱中烘干，制得負載水合氧化鈰納米顆粒的氨甲基化聚苯乙烯微球HCO@AMPM； （9）將半胱氨酸溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到溶液C；溶液C中，半胱氨酸的濃度為0.1~0.3molL； （10）將步驟（8）制得的HCO@AMPM加入步驟（9）的溶液C中，水浴加熱并持續攪拌反應；其中，HCO@AMPM與N,N-二甲基甲酰胺的固液比為50~150gL； （11）將步驟（10）反應后的聚苯乙烯微球濾出，用無水乙醇充分浸潤，然后置于烘箱中烘干，得到復合納米吸附劑HCO@CPM；復合納米吸附劑中，半胱氨酸的接枝率為68~71%，Ce的質量分數為12.7~17.6%。

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