江西離子型稀土工程技術研究有限公司鄭艷玲獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉江西離子型稀土工程技術研究有限公司申請的專利一種球形氧化釔及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN117023621B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202310999932.0,技術領域涉及:C01F17/218;該發明授權一種球形氧化釔及其制備方法和應用是由鄭艷玲;邱小英;郭安;肖莉設計研發完成,并于2023-08-10向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種球形氧化釔及其制備方法和應用在說明書摘要公布了:本發明提供了一種球形氧化釔及其制備方法和應用,涉及稀土化合物技術領域。本發明采用液相沉淀法制備球形氧化釔,輔以晶種,并嚴格控制碳酸鹽水溶液和酸性氯化釔料液的濃度,以及晶種的加入量,攪拌速度和滴加終點,實現了以液相沉淀法制備得到高松裝密度的球形氧化釔,球形氧化釔的松裝密度達到0.70~1.0gcm3。此外,本發明制備得到的球形氧化釔顆粒分布均勻中值粒徑為30~50μm,分散度為0.7~1.1,且分散性、流動性好,非稀土雜質含量低,可制備4N以上高純氧化物。并且,本發明提供的制備方法操作簡單易控,有利于實現球形氧化釔的規模化生產。
本發明授權一種球形氧化釔及其制備方法和應用在權利要求書中公布了:1.一種球形氧化釔的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 1將碳酸銨、碳酸氫銨和水混合,得到碳酸鹽水溶液;所述碳酸銨和碳酸氫銨的質量比為1:1~1:5,所述碳酸鹽水溶液中碳酸銨和碳酸氫銨的總濃度為80~260gL; 將氯化釔料液與鹽酸混合,得到酸性氯化釔料液;所述酸性氯化釔料液中氯化釔的濃度為0.7~1.35molL、H+離子濃度為0.2~0.6molL; 2將碳酸釔晶種加入水中,在加熱和攪拌的條件下,向所得晶種液中并流滴加所述碳酸鹽水溶液和酸性氯化釔料液進行沉淀反應,得到水合碳酸釔產物;所述碳酸釔晶種中釔元素的摩爾量為所述沉淀反應所滴加的酸性氯化釔料液中釔元素摩爾量的20~30%;所述攪拌的速率為100~150rmin;所述碳酸鹽水溶液的滴加以碳酸鹽的用量達到理論用量的85~98%為止; 3將所述水合碳酸釔產物進行焙燒,得到球形氧化釔; 所述步驟2中碳酸釔晶種的制備方法包括以下步驟: 將碳酸鹽水溶液加入到酸性氯化釔料液中,至所得漿液的pH值為6.0時,停止加入碳酸鹽水溶液,得到沉淀物;將所述沉淀物進行陳化,得到碳酸釔晶種;所述碳酸鹽水溶液為碳酸銨和碳酸氫銨的混合水溶液,所述碳酸鹽水溶液中碳酸銨和碳酸氫銨的質量比為1:1~1:5,所述碳酸鹽水溶液中碳酸銨和碳酸氫銨的總濃度為80~260gL;所述酸性氯化釔料液中氯化釔的濃度為0.7~1.35molL、H+離子濃度為0.2~0.6molL; 所述步驟2中加熱的溫度為40~50℃; 所述步驟2中酸性氯化釔料液的流速為0.65~2.5mLmin,碳酸鹽水溶液的流速為0.5~4.5mLmin; 所述步驟3中焙燒的溫度為900~950℃,時間為3~6h; 所述球形氧化釔的松裝密度為0.70~1.0gcm3。
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