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龍圖騰網獲悉福州大學申請的專利一種PEF/PBAT復合抗菌材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116855043B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310866680.4，技術領域涉及：C08L67/02；該發明授權一種PEF/PBAT復合抗菌材料及其制備方法是由李寶銘;黃學通;楊欽揚設計研發完成，并于2023-07-14向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種PEF/PBAT復合抗菌材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種PEFPBAT復合抗菌材料及其制備方法，屬于功能高分子材料的制備技術領域。所述PEFPBAT復合抗菌材料是以聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯為原料，以聚2,5?呋喃二甲酸乙二醇酯為增強劑，以聚2,5?呋喃二甲酸乙二醇酯?聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯?氧化鋅納米銀復合物為增容劑和抗菌劑，經熔融共混制備而成。本發明制得的PEFPBAT復合抗菌材料具有較高的拉伸強度、較大的斷裂伸長率、優異的抗菌性和可完全生物降解性，主要用于醫療、服飾、汽車、食品包裝等領域，具有顯著的經濟價值和社會效益。

本發明授權一種PEF/PBAT復合抗菌材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種PEFPBAT復合抗菌材料的制備方法，其特征在于：以聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯為原料，以聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯為增強劑，以聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯-氧化鋅納米銀復合物為增容劑和抗菌劑，經熔融共混制得所述的PEFPBAT復合抗菌材料； 包括以下步驟： （1）將50~150g2,5-呋喃二甲酸、0.1~0.2g草酸亞錫、0.05~0.25g磷酸三甲酯依次加入到50~120g乙二醇中，在氮氣保護下，200~240℃攪拌2~6h，抽真空，220~260℃攪拌3~7h，經冷卻、洗滌、干燥，制得聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯； （2）在300~500mL乙醇中加入30~70g氧化鋅，超聲分散30~60min，再依次加入100~150mL濃度為0.1molL的硝酸銀溶液和100~150mL濃度為0.1molL的碳酸氫鈉溶液，70~100℃磁力攪拌4~8h，經冷卻、洗滌、干燥、500~700℃熱處理2~4h，制得氧化鋅納米銀復合物； （3）將30~70g氧化鋅納米銀復合物加入到400~600mL乙醇中，超聲分散30~60min，再加入2~5g雙二辛基焦磷酸酰氧基乙撐鈦酸酯，70~100℃磁力攪拌2~4h，經冷卻、洗滌、干燥、研磨、過篩，制得表面改性的氧化鋅納米銀復合物； （4）將20~100g2,5-呋喃二甲酸、0.05~0.15g草酸亞錫、0.02~0.1g磷酸三甲酯依次加入到20~80g乙二醇中，在氮氣保護下，200~240℃攪拌30~90min，再加入40~100g聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯，200~240℃繼續攪拌30~90min，抽真空，220~260℃攪拌1~5h，然后加入10~50g表面改性的氧化鋅納米銀復合物，抽真空，220~260℃繼續攪拌10~30min，經冷卻、洗滌、干燥，制得聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯-氧化鋅納米銀復合物； （5）將20~40g聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯、5~20g聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯和1~10g聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-聚己二酸對苯二甲酸丁二醇酯-氧化鋅納米銀復合物依次加入密煉機中，密煉溫度為200~240℃，密煉壓力為0.1~0.4MPa，轉子轉速為40~60rmin，密煉時間為6~12min，密煉物經冷卻、粉碎，制得所述的PEFPBAT復合抗菌材料。

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