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龍圖騰網(wǎng)獲悉宜賓絲麗雅集團有限公司申請的專利一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116641156B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產權局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202310640292.4，技術領域涉及：D01F9/00；該發(fā)明授權一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法是由梁西潮;鄧敏;謝增穎;毛利文設計研發(fā)完成，并于2023-06-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法，屬于天然高分子纖維制備、加工及應用的技術領域。本發(fā)明采用堿性溶劑對原料殼聚糖進行溶解，在該堿性溶劑下殼聚糖呈現(xiàn)出電中性，可以與帶負電荷的高分子穩(wěn)定共存，并得到均一、穩(wěn)定的混合溶液；在混合溶液中加入交聯(lián)劑，得到可用于紡絲的預凝膠溶液；再采用濕法紡絲在酸性凝固浴中進行再生，得到基于殼聚糖的聚電解質復合纖維。由于該纖維是通過殼聚糖與聚陰離子之間的氫鍵相互作用、靜電相互作用以及化學交聯(lián)作用共同構建而成，因此，該纖維還具有殼聚糖和聚陰離子兩者的優(yōu)勢，進而，為拓展殼聚糖聚電解質復合纖維的應用范圍提供前提條件。

本發(fā)明授權一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種殼聚糖聚電解質復合纖維的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 一、紡絲液制備 1）將粘度為450～550mPa.s及脫乙酰度為87.2%的殼聚糖原料加入至KOHLiOH尿素水溶液中，溶解，得到殼聚糖分散液； 將殼聚糖分散液冷凍和解凍，然后，重復冷凍和解凍，循環(huán)1～2次，離心，控制得到粘度為20000～30000mPa.s的殼聚糖溶液；其中，殼聚糖溶液中：殼聚糖含量為3.0～4.0wt%，KOH含量為6～8wt%，LiOH含量為7～9wt%，尿素含量為8～11wt%； 2）將帶負電荷的天然高分子加入至KOHLiOH尿素水溶液中，溶解，控制得到質量百分比為4.0～5.0wt%的聚陰離子溶液； 其中，所述KOHLiOH尿素水溶液與步驟1）中的KOHLiOH尿素水溶液一致，負電荷的天然高分子為羧甲基纖維素及其鉀鹽或鈉鹽、海藻酸及其鉀鹽或鈉鹽中的一種或任意兩種以上的混合； 3）將所得的殼聚糖溶液與所得的聚陰離子溶液混合，控制得到殼聚糖濃度為3.0～4.0wt'%和聚陰離子濃度為4.0～5.0wt%的混合溶液； 4）向混合溶液中加入帶有環(huán)氧結構的交聯(lián)劑，在-5℃條件下交聯(lián)攪拌反應20min，控制得到粘度為25000～35000mPa.s的復合預凝膠溶液； 其中，帶有環(huán)氧結構的交聯(lián)劑為環(huán)氧氯丙烷或聚乙二醇二縮水甘油醚，帶有環(huán)氧結構的交聯(lián)劑加入量為殼聚糖與聚陰離子重量之和的10～30%； 5）將復合預凝膠溶液脫泡和過濾，然后，在溫度≤5℃的條件下儲存，得復合紡絲液； 二、紡絲 以紡速為3～8米分和總牽伸為5～10%，進行紡絲，得絲條； 其中，紡絲浴包括含量5～10wt%的檸檬酸和含量10～15wt%的檸檬酸鈉，紡絲浴溫度為25～50℃，絲條浸長為800～1000mm； 最后，將所得的絲條卷繞為絲束，再經(jīng)牽伸、水洗、上油及烘干，得殼聚糖聚電解質復合纖維。

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