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龍圖騰網獲悉浙江理工大學申請的專利一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116512731B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310369475.7，技術領域涉及：B32B38/00；該發明授權一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法是由錢建華;楊晶晶;王奧設計研發完成，并于2023-04-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開的是一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法，采用銀納米線材料作為可變電阻材料，用PU柔性薄膜作為基底，并用有機硅對其進行改性，再將銀納米線AgNWs材料作為可變電阻材料制備出柔性電阻傳感器，組合成的柔性電阻傳感器具有靈敏度高、響應速度快的特點，改善了傳統傳感器柔韌性不足、靈敏度低、重復性差的問題，制備方法簡單，對設備要求低，成本低，為柔性薄膜傳感器的完善提供了一種新的方法途徑。

本發明授權一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于銀納米線材料的柔性電阻傳感器的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟： 步驟1）將分子量為5.8萬與分子量130萬聚乙烯吡咯烷酮（PVP）按照質量比為1:1~2的比例混合，取以上混合物1.86g溶于100mL乙二醇（EG）中，攪拌溶解后，將溶液裝入三頸燒瓶內，在其中滴入1mL的控制劑，再將攪拌均勻的AgNO3EG溶液用蠕動泵以25~100mLh的速度加入三頸燒瓶中，繼續加熱反應1小時，反應結束后，得到高長徑比1500以上的銀納米線材料，采用該銀納米線材料作為可變電阻材料； 步驟2）采用聚乙二醇PEG-2000和聚丙二醇PPG-2000質量比1：3至3：1的配比，作為混合軟段的原料組分，采用異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）作為硬段組分，軟段組分和硬段組分比例為1：1~1.5，并滴加催化劑二月桂酸二丁基錫（DBTDL）3mL，再加入質量比5~10%羥烴基雙封端聚二甲基硅氧烷充分反應3h來進行改性，最后減壓蒸餾除去有機溶劑后，得到有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜； 步驟3）將步驟2）獲得的有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜裁剪成兩個5cm×5cm的正方形，將其用無水乙醇超聲清洗10min后，吹干放置干燥器中，將步驟1）獲得的銀納米線離心處理好后，用移液槍將銀納米線分散在無水乙醇中得到AgNWs分散液，并且超聲處理10min以免其團聚； 步驟4）將有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜材料用透明膠帶黏住四邊來預留出電極和粘合的位置，之后分別將兩個有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜材料的一面在步驟3）中配置好的AgNWs分散液中浸泡30min，使其表面均勻覆蓋上AgNWs，撕掉透明膠帶，用丙酮和無水乙醇對四邊進行非金屬化處理；將處理好的有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜上下兩端引入銅片并用導電銀膠固定來作為引出電極，最后將兩個有機硅改性聚氨酯（Si-PU）薄膜面對面貼合封裝，得到柔性電阻傳感器，柔性電阻傳感器呈三明治結構； 步驟1）中所述控制劑為濃度3mmolL的氯化銅、氯化鐵、氯化鈉溶液中的任意一種； 步驟1）中在以25~100mLh的速度加入三頸燒瓶中之前采用下述步驟：將滴入1mL的控制劑的三頸燒瓶放在140℃的油浴鍋中反應1~6小時，避光稱取0.51g的AgNO3溶于25mL乙二醇（EG）中，攪拌溶解過程中燒杯需要用錫紙進行包覆； 步驟1）中在反應結束后，先將得到的灰綠色油狀的液體冷卻至室溫后裝入離心管中，用500mL無水乙醇重復離心5-6次后分散在乙醇溶液中，得到高長徑比1500以上的銀納米線材料。

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