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龍圖騰網(wǎng)獲悉青島科技大學(xué)申請的專利一種可同時檢測Hg²⁺和Ag⁺的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113252620B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202010089344.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/64；該發(fā)明授權(quán)一種可同時檢測Hg²⁺和Ag⁺的方法是由王衛(wèi);董傳誠;唐凱;羅細(xì)亮設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-02-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種可同時檢測Hg²⁺和Ag⁺的方法在說明書摘要公布了：Hg2+和Ag+是兩種具有嚴(yán)重毒性的、分布廣泛的環(huán)境污染物，即使在低濃度下也會對環(huán)境和人類構(gòu)成嚴(yán)重威脅，造成嚴(yán)重的、永久的損害。世界衛(wèi)生組織對飲用水的標(biāo)準(zhǔn)作出了嚴(yán)格的限定。因此，建立高效、靈敏的可同時檢測Hg2+和Ag+的分析方法對于環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領(lǐng)域至關(guān)重要。本發(fā)明提出了一種可同時檢測Hg2+和Ag+的方法，該方法采用基于核酸外切酶循環(huán)放大技術(shù)的納米膠囊?核酸生物分子復(fù)合物不但能夠?qū)崿F(xiàn)對Hg2+和Ag+的同時檢測，而且在確保高特異性的前提下，檢測靈敏度均得到顯著提高，同時，還獲得了對Hg2+和Ag+更寬的線性檢測范圍。

本發(fā)明授權(quán)一種可同時檢測Hg²⁺和Ag⁺的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種可同時檢測Hg2+和Ag+的方法，其特征在于包括以下步驟： ①將含有Hg2+和Ag+的溶液加入到由2種核酸生物識別分子、2種熒光信號分子和具有中空、多孔結(jié)構(gòu)的納米金構(gòu)建而成的納米膠囊-核酸生物分子復(fù)合物中，用MOPS緩沖溶液稀釋，加入剪切酶EXOⅢ，放入37oC搖床反應(yīng)1-3h； ②磁分離，取上清液進(jìn)行熒光檢測，分別給予相應(yīng)波長的激發(fā)，檢測與Hg2+和Ag+相對應(yīng)的兩種染料的熒光信號； 所述的2種核酸生物識別分子分別是特異性識別Hg2+的5’-TTTGTTTGTTGGAAAACCTTCTTTCTTA-3’和特異性識別Ag+的5’-ACCACCCACCAAGGAATTCCTCCCTCCT-3’； 所述的2種熒光信號分子分別是羅丹明B和熒光素Cy5； 所述的2種核酸生物識別分子是通過靜電作用被分別組裝到具有中空、多孔結(jié)構(gòu)的納米金表面； 所述的納米膠囊-核酸生物分子復(fù)合物的制備方法如下： 1通過選擇不同種類及其數(shù)量的堿基，分別設(shè)計(jì)并合成2種核酸生物識別分子，確保其分別對且僅對目標(biāo)金屬離子Hg2+或Ag+具有特異性的響應(yīng)，而對其它任何共存離子和干擾離子沒有響應(yīng)； 2將磁珠用pH=7.0的MOPS緩沖溶液清洗后與具有中空、多孔結(jié)構(gòu)的納米金溶液混合，加入聚二烯丙基二甲基氯化銨溶液，10-12h后磁分離，用pH=7.0的MOPS緩沖溶液清洗； 3加入熒光分子羅丹明B溶液，10-12h后加入可識別Hg2+的核酸生物分子溶液，10-12h后磁分離，用pH=7.0的MOPS緩沖溶液清洗，備用； 其中，所述的可識別Hg2+的核酸生物分子的堿基序列為5’-TTTGTTTGTTGGAAAACCTTCTTTCTTA-3’，它和Hg2+的特異性結(jié)合產(chǎn)物能夠被核酸外切酶剪切，釋放出Hg2+； 4重復(fù)執(zhí)行步驟（2）后加入熒光分子Cy5溶液，10-12h后加入可識別Ag+的核酸生物分子溶液，10-12h后磁分離，用pH=7.0的MOPS緩沖溶液清洗，備用； 其中，所述的可識別Ag+的核酸生物分子的堿基序列為5’-ACCACCCACCAAGGAATTCCTCCCTCCT-3’，它和Ag+的特異性結(jié)合產(chǎn)物能夠被核酸外切酶剪切，釋放出Ag+； （5）將第（3）步和第（4）步所得產(chǎn)物分別用pH=7.0的MOPS緩沖溶液稀釋后混合，磁分離，即可制得同時檢測Hg2+和Ag+的納米膠囊-核酸生物分子復(fù)合物。

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