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龍圖騰網(wǎng)獲悉暨南大學(xué)申請的專利基于硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116392591B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310358374.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K41/00；該發(fā)明授權(quán)基于硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)制備方法和應(yīng)用是由陳填烽;張忠陽;施肅江設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了基于硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用。制備方法包括：1將塊狀的硒化鉬超聲剝離成片狀的硒化鉬納米片2通過水熱反應(yīng)，在一定溫度下，將三氯化鐵，硒化鉬納米片和L?抗壞血酸在聚四氟乙烯的內(nèi)襯中高壓反應(yīng)生成載有超小四氧化三鐵的硒化鉬納米片3在載有四氧化三鐵的硒化鉬納米片懸浮液中加入鹽酸多巴胺，并在洗滌之后，加入Anti?EpCAM抗體，獲得硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)。本發(fā)明利用EpCAM是大多數(shù)腫瘤細(xì)胞高表達(dá)的受體蛋白和四氧化三鐵具有良好的磁吸能力，以及硒化鉬優(yōu)良的光熱性能，使得該磁性納米系統(tǒng)不僅可以靶向腫瘤細(xì)胞，還可以在磁場的作用下，捕獲細(xì)胞進(jìn)行檢測分析，而且還可以實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)的原位殺傷。

本發(fā)明授權(quán)基于硒化鉬的磁性納米捕捉系統(tǒng)制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.硒化鉬磁性納米捕捉系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1制備儲備液：取硒化鉬溶于N-甲基-2-吡咯烷酮中，制成濃度為8-12mgmL的硒化鉬儲備液；將鹽酸多巴胺溶于Tris緩沖液中，制成pH值為8.3-8.8、濃度為9-11mM的多巴胺儲備液； 2制備混合溶液：將硒化鉬儲備液用探針超聲處理7-9h，并用超純水離心洗滌，形成所述混合溶液； 3向所述混合溶液中加入L-抗壞血酸、NaHCO3和FeCl3·6H2O，然后轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜中，145-165℃水熱反應(yīng)5-7h后，離心洗滌得到載有四氧化三鐵的磁性納米體系； 4在磁性納米體系中加入含有多巴胺儲備液，用水離心洗滌之后，依次加入14-20μgmL的鏈霉親和素和4-20μgmLEpCAM抗體，得到最終的硒化鉬磁性納米捕捉系統(tǒng)，并將該硒化鉬磁性納米捕捉系統(tǒng)均勻分散在水中，0-4℃保存以備用。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人暨南大學(xué)，其通訊地址為：510632 廣東省廣州市黃埔大道西601號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。