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龍圖騰網獲悉陜西科技大學申請的專利一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法及催化劑獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116550328B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211611476.X，技術領域涉及：B01J23/75；該發明授權一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法及催化劑是由徐博;鄭雪萍設計研發完成，并于2022-12-14向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法及催化劑在說明書摘要公布了：本發明公開了一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法，包括：步驟1，制備混合石墨烯；步驟2，將氯化鈷與混合石墨烯按比例混合并在行星式球磨機中進行球磨得到石墨烯支撐氯化鈷；步驟3，將所述石墨烯支撐氯化鈷與硼氫化鈉球磨混合；步驟4，將步驟3得到的粉體加入到氫氧化鈉的水溶液中，在25?30℃條件下進行水解反應1?10min，反應產物過濾后在真空干燥箱中進行干燥，干燥溫度為室溫，干燥時間為24?36h，得到混合石墨烯負載的Co?B催化劑。本發明通過制備混合石墨烯后制備催化劑，使得在進行水解放氫時能夠在提高放氫量的同時改善放氫速率，在提升反應速率的同時增強反應可控性。

本發明授權一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法及催化劑在權利要求書中公布了：1.一種提高納米鋁水解放氫量的催化劑制備方法，其特征在于，包括： 步驟1，制備混合石墨烯； 步驟2，將氯化鈷與混合石墨烯按比例混合并在行星式球磨機中進行球磨得到石墨烯支撐氯化鈷； 步驟3，將所述石墨烯支撐氯化鈷與硼氫化鈉球磨混合； 步驟4，將步驟3得到的粉體加入到氫氧化鈉的水溶液中，在25-30℃條件下進行水解反應1-10min，反應產物過濾后在真空干燥箱中進行干燥，干燥溫度為室溫，干燥時間為24-36h，得到混合石墨烯負載的Co-B催化劑； 所述步驟1包括： A、將氯化鈷樣本平均分成三份，分別與相同質量的一維石墨烯、二維石墨烯、三維石墨烯進行混合，得到第一樣本、第二樣本、第三樣本； B、將所述第一樣本、所述第二樣本、所述第三樣本在行星式球磨機中進行球磨； C、將球磨后的第一樣本粉體、第二樣本粉體、第三樣本粉體分別與硼氫化鈉球磨混合得到第一混合樣本粉體、第二混合樣本粉體、第三混合樣本粉體； D、將步驟C得到的粉體分別加入到氫氧化鈉的水溶液中，在25-30℃條件下進行水解反應1-10min，反應產物過濾后在真空干燥箱中進行干燥，干燥溫度為室溫，干燥時間為24-36h，得到一維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本、二維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本、三維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本； E、分別將一維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本、二維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本、三維石墨烯負載的Co-B催化劑樣本加入到相同濃度和體積的納米鋁的堿水溶液中進行放氫測試，采集起始采集時刻和結束采集時刻內預設數量的放氫時刻與放氫速率值，以放氫時刻為橫坐標、放氫速率為縱坐標對所述放氫時刻與放氫速率值進行擬合，得到第一放氫擬合曲線、第二放氫擬合曲線、第三放氫擬合曲線； F、以放氫擬合曲線中放氫速率值最大值對應的時刻為分界線，計算采集起始采集時刻至該最大值對應的時刻的面積和該最大值對應的時刻至結束采集時刻的面積之比，根據第一放氫擬合曲線、第二放氫擬合曲線、第三放氫擬合曲線依次得到對應于一維石墨烯的第一參數、對應于二維石墨烯的第二參數、對應于三維石墨烯的第三參數； G、對所述第一參數、所述第二參數、所述第三參數進行歸一化處理，并按照歸一化處理后的比例將一維石墨烯、二維石墨烯和三維石墨烯混合后制備混合石墨烯。

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