江蘇三木化工股份有限公司;江蘇三木集團有限公司蔣乙峰獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉江蘇三木化工股份有限公司;江蘇三木集團有限公司申請的專利一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115677493B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202211319588.8，技術領域涉及：C07C67/08；該發(fā)明授權一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法是由蔣乙峰;惠正權設計研發(fā)完成，并于2022-10-26向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法，本發(fā)明首先選擇丙烯酰氯、草酰氯和酒石酸反應得到一個帶有四個末端羧基和兩個活性末端雙鍵的中間體I，之后將該中間體I與丙烯酸羥乙酯和丁二醇二縮水甘油醚在一定反應條件下，反應得到終產物。本發(fā)明通過大量實驗篩選得到最佳的原料組成、配比和工藝合成步驟，制備得到的六官聚酯丙烯酸酯性價比高、穩(wěn)定性好，硬度、柔韌性和光澤等綜合性能優(yōu)異。
本發(fā)明授權一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟（1）：將丙烯酰氯和草酰氯溶解在7質量份的甲苯中，緩慢滴加至混溶好酒石酸的14質量份甲苯中，滴加的同時使用-0.001至-0.01MPa的微真空脫除反應生成的酸霧，滴加時間1至8小時，滴加結束后在真空度下繼續(xù)反應，控制反應溫度在-10℃至40℃之間，反應時間為5至12小時，反應結束后降溫得到一個帶有四個末端羧基和兩個活性末端雙鍵的中間體I，其反應式如下： ； 步驟（2）：將丙烯酸羥乙酯加至中間體I中，再加入0-0.5質量份抗氧化劑次磷酸、0-0.5質量份阻聚劑對苯二酚和0-1質量份催化劑對甲苯磺酸，控制反應時間5至10小時，反應溫度90℃至150℃，當酸值低于10mgKOHg時，降溫至80℃以下加入丁二醇二縮水甘油醚和0-0.5質量份催化劑三苯基膦，控制反應時間1-3小時，反應溫度90-120℃，反應結束后開啟真空-0.1MPa，脫溶1.5至4小時，得到成品光敏性六官聚酯丙烯酸酯，其反應式如下： 。
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