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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南華騰醫(yī)藥有限公司申請的專利合成5-鹵代-2-甲基苯甲酸的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116813508B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210279418.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C303/22；該發(fā)明授權(quán)合成5-鹵代-2-甲基苯甲酸的方法是由陳芳軍;許慧;唐立明設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-03-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本合成5-鹵代-2-甲基苯甲酸的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及高選擇性合成5?鹵代2?甲基苯甲酸的方法，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述制備方法可以通過以對甲苯磺酸為起始物料，經(jīng)過酰基化、取代、鹵仿反應(yīng)，得到5?鹵代?2?甲基苯甲酸；該方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有反應(yīng)條件溫和易控，收率高，純度高，環(huán)保，適合工業(yè)放大的特點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)合成5-鹵代-2-甲基苯甲酸的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備化合物I的方法，包括如下步驟： 步驟a：化合物A在反應(yīng)溶劑中，于反應(yīng)溫度下，在催化劑存在下，與乙酰氯進(jìn)行傅克?；磻?yīng)，反應(yīng)完全后，制得化合物B， 步驟b：化合物B在反應(yīng)溶劑中，與金屬鹵化物，于反應(yīng)溫度下進(jìn)行取代反應(yīng)，反應(yīng)完全后，制得化合物C， 步驟c：化合物C在反應(yīng)溶劑中，于反應(yīng)溫度下，與鹵素進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完全后，制得化合物D， 步驟d：化合物D于反應(yīng)溫度下，在堿的水溶液存在下進(jìn)行水解、消除反應(yīng)后，制得化合物I， 其中，X1選自F，Cl，Br或I中的至少一種；X2選自Cl，Br或I中的至少一種。

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