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龍圖騰網(wǎng)獲悉金川集團(tuán)銅業(yè)有限公司;金川集團(tuán)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116219201B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310268598.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B23/00；該發(fā)明授權(quán)一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法是由邢曉鐘;張燕;廉會(huì)良;王立;周鶴立;朱建斌;杜彥君;高澤羽;陳云峰;宋宏儒;李睿設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及金屬分離提純技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法，其特征在于包括羰化尾料熔煉還原、緩冷結(jié)晶、磨礦分級(jí)、控電氯化、亞鈉脫硫、二次控電氯化過(guò)程，最后產(chǎn)出貴金屬富集精礦，可以進(jìn)行貴金屬的分離提純。本發(fā)明的方法工藝簡(jiǎn)單，稀貴金屬的富集比和回收率高，鎳銅可分離回收，資源綜合利用率高。

本發(fā)明授權(quán)一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種從羰化尾料中富集貴金屬的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟a：將羰化尾料與焦炭、碳酸鈉混合均勻后，置于馬弗爐中，加熱至1150~1250℃熔化，待物料熔化完全后，靜置1~2h，進(jìn)行熔煉還原；焦炭的加入量為羰化尾料加入質(zhì)量的0.5%~1%，碳酸鈉的加入量為羰化尾料加入質(zhì)量的1%~2%； 步驟b：將步驟a得到的熔體在馬弗爐中進(jìn)行72h緩冷結(jié)晶，得粗銅合金； 步驟c：使用雷蒙磨粉機(jī)將緩冷結(jié)晶后的粗銅合金經(jīng)磨礦、篩分，得到的粗銅合金粒度為180~200目； 步驟d：將粗銅合金加入2.5~3.5molL的鹽酸中，控制液固比為5~6:1，加熱至80~90℃后，通入氯氣進(jìn)行控電氯化浸出；將礦漿電位提升至395~405mv后，關(guān)閉氯氣，繼續(xù)升溫至90~95℃，恒溫2~3h，進(jìn)行恒電位浸出；反應(yīng)結(jié)束后，加入明膠繼續(xù)反應(yīng)30min，進(jìn)行過(guò)濾，得到浸出渣和浸出液，浸出液付銅鹽分廠生產(chǎn)硫酸銅并分離回收金屬鎳，浸出渣交下一步驟處理； 步驟e：將步驟d得到的浸出渣加水進(jìn)行漿化，控制液固比為6~7:1，加入片堿，調(diào)節(jié)pH為8~9后，加入占浸出渣中硫質(zhì)量4.5~5倍的無(wú)水亞硫酸鈉，加熱至沸騰狀態(tài)，并保持20~35min后，停止加熱，恒溫至90~95℃，加入占浸出渣質(zhì)量0.2~0.3%的銅粉繼續(xù)反應(yīng)20~40min，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，得到脫硫渣和脫硫液；脫硫渣交下一步驟處理，脫硫液外售生產(chǎn)大蘇打； 步驟f：將步驟e得到的脫硫渣加入2~2.5molL的鹽酸中，控制液固比為3~4:1，加熱至80~90℃后，通入氯氣進(jìn)行二次控電氯化浸出；將礦漿電位提升至380~385mv后，保持該電位繼續(xù)浸出6~12h，反應(yīng)結(jié)束后，加入明膠繼續(xù)反應(yīng)30min，進(jìn)行過(guò)濾，得到精礦和二次浸出液，精礦交貴金屬提純工序分離提取貴金屬，二次浸出液回用至步驟d進(jìn)行控電氯化。

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