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龍圖騰網(wǎng)獲悉金川集團(tuán)股份有限公司;蘭州金川新材料科技股份有限公司申請的專利一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115764036B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202211448188.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/54；該發(fā)明授權(quán)一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法是由王國超;毛騰;王復(fù)龍;周林華;朱銳倫;李小鵬;岳志洲設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-18向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法，該方法包括以下步驟：1動(dòng)態(tài)還原焙燒預(yù)處理：將從廢舊鎳鈷錳三元鋰電池中回收的黑粉料置于保護(hù)氣氛動(dòng)態(tài)焙燒爐中；2兩段逆流水浸出提鋰：將還原焙燒后料與純水按6?8：1的液固質(zhì)量比混合之后，在溫度為40?60℃，反應(yīng)時(shí)間為30?45分鐘的條件下，進(jìn)行混合漿化反應(yīng)；3常壓浸出加高壓酸浸聯(lián)合二段逆流浸出。本發(fā)明提高了鎳鈷錳等有價(jià)金屬的浸出率，鎳鈷錳浸出率均大于99.5%，避免了浸出過程中還原劑的加入，極大地降低了試劑成本，并優(yōu)化了工藝過程，提高了反應(yīng)速率。

本發(fā)明授權(quán)一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種從三元電池回收黑粉料中浸取有價(jià)金屬的方法，其特征在于，包括以下步驟： 1動(dòng)態(tài)還原焙燒預(yù)處理：將從廢舊鎳鈷錳三元鋰電池中回收的黑粉料置于保護(hù)氣氛動(dòng)態(tài)焙燒爐中，通入還原氣體后，在焙燒溫度為450-550℃，焙燒時(shí)間為2-3小時(shí)的條件下，進(jìn)行動(dòng)態(tài)還原焙燒，將其中的有價(jià)金屬元素還原成金屬或是氧化物形態(tài)，得到還原焙燒后料； 2兩段逆流水浸出提鋰：將還原焙燒后料與純水按6-8：1的液固質(zhì)量比混合之后，在溫度為40-60℃，反應(yīng)時(shí)間為30-45分鐘的條件下，進(jìn)行混合漿化反應(yīng)，過濾后得到富含鋰的一段水浸液和一段水浸渣，完成一段水浸出，一段水浸液去后處理沉鋰，一段水浸渣與新水按6-8：1的液固質(zhì)量比混合之后，在溫度為40-60℃，反應(yīng)時(shí)間為30-45分鐘的條件下，進(jìn)行混合漿化反應(yīng)，過濾后得到二段水浸液和二段水浸渣，完成二段水浸出，二段水浸液去后處理沉鋰，余液返回用于下一輪一段水浸出； 3常壓浸出加高壓酸浸聯(lián)合二段逆流浸出：向二段水浸渣中按照液固質(zhì)量比為5-10：1的比例，加入純水，進(jìn)行攪拌并升溫，當(dāng)溫度升至60-80℃時(shí)，開始滴加硫酸溶液，進(jìn)行浸出，浸出時(shí)間為1小時(shí)，控制反應(yīng)過程終點(diǎn)pH值為2-4，繼續(xù)反應(yīng)之后沉化，進(jìn)行固液分離，完成一段常壓浸出，得到常壓浸出液和常壓浸出渣，對常壓浸出液去后處理； 按照液固質(zhì)量比為5-10：1的比例，向常壓浸出渣中加入濃度為4-6molL的酸液，進(jìn)行二段高壓酸浸，浸出溫度為130-180℃，浸出壓力為0.4-0.8MPa，浸出時(shí)間為1小時(shí)，繼續(xù)反應(yīng)之后沉化，進(jìn)行固液分離，完成二段高壓酸浸，得到高壓浸出液和高壓浸出渣，對高壓浸出渣去后處理回收其中的碳粉，高壓浸出液和新水按照體積比為1：4-6的比例混合后，加入到二段水浸渣中進(jìn)行下一輪一段常壓浸出。

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