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      中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院周麗娜獲國家專利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院申請(qǐng)的專利鋅改性的鋁溶膠及制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116059992B

      龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202111273774.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J23/06;該發(fā)明授權(quán)鋅改性的鋁溶膠及制備方法與應(yīng)用是由周麗娜;歐陽穎;邢恩會(huì);羅一斌;舒興田設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2021-10-29向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

      鋅改性的鋁溶膠及制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及催化裂解催化劑用鋁溶膠領(lǐng)域,公開了一種鋅改性的鋁溶膠及制備方法與應(yīng)用。所述制備方法包括:1在溫度20?90℃條件下,將鋅源與第一酸進(jìn)行第一接觸反應(yīng);2在溫度50?80℃條件下,將步驟1得到的料液、第一鋁源進(jìn)行第二接觸反應(yīng),之后加入第二酸進(jìn)行第三接觸反應(yīng);3將步驟2所得料液與第二鋁源進(jìn)行第四接觸反應(yīng),所述第四接觸反應(yīng)的溫度為60?80℃,得到鋅改性的鋁溶膠。制得的鋅改性的鋁溶膠產(chǎn)品作為催化劑的粘結(jié)劑,具有更好的粘結(jié)性能,并可提高催化劑在重油裂解反應(yīng)中的催化活性,有效提升BTX及低碳烯烴產(chǎn)率。

      本發(fā)明授權(quán)鋅改性的鋁溶膠及制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種鋅改性的鋁溶膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)在溫度20-60℃條件下,將鋅源與第一酸進(jìn)行第一接觸反應(yīng); (2)在溫度60-80℃條件下,將步驟(1)得到的料液、第一鋁源進(jìn)行第二接觸反應(yīng),之后加入第二酸進(jìn)行第三接觸反應(yīng); (3)將步驟(2)所得料液與第二鋁源進(jìn)行第四接觸反應(yīng),所述第四接觸反應(yīng)的溫度為60-80℃,得到鋅改性的鋁溶膠; 所述鋅源以鋅元素計(jì),所述第一鋁源和第二鋁源以氧化鋁計(jì),所述鋅源:(第一鋁源+第二鋁源)的重量比為(0.01-0.1):1; 所述第一鋁源:第二鋁源的重量比為1:(0.2-0.6); (第一酸+第二酸):鋁元素的重量比為(0.8-1.5):1,其中,所述酸以酸根計(jì); 所述第一酸、第二酸各自獨(dú)立地為無機(jī)酸;所述第一酸:第二酸的重量比為(0.5-4):1。

      如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院,其通訊地址為:100728 北京市朝陽區(qū)朝陽門北大街22號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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