中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院梁世航獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院申請的專利大晶粒β分子篩及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116022804B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111252028.0，技術領域涉及：C01B37/00；該發明授權大晶粒β分子篩及其制備方法是由梁世航;王永睿;王順;王輝;常思盎設計研發完成，并于2021-10-26向國家知識產權局提交的專利申請。
本大晶粒β分子篩及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及催化材料合成領域，公開了一種大晶粒β分子篩及其制備方法，所述大晶粒β分子篩采用具有特定結構的復合硅鋁源，尤其是經酸處理及焙燒的硅鋁膠，硅鋁源中硅原子以Q4配位形式存在，鋁原子以四配位鋁形式存在。以上述硅鋁源、無機堿、模板劑、水為原料，進行晶化制得大晶粒β分子篩。該制備方法不需要添加含氟礦化劑，不額外添加除模板劑之外的其他有機物，且原料配制過程簡單快捷。本發明所合成的β分子篩結晶度高，硅鋁比可調，形貌規整，晶粒大小均一，晶粒尺寸優選在700?900nm。
本發明授權大晶粒β分子篩及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種制備大晶粒β分子篩的方法，其特征在于，該方法包括：將含有硅鋁源、無機堿、模板劑和水的混合物進行晶化，其中，所述硅鋁源同時含有Si和Al，所述硅鋁源中硅原子以SiOSi4的配位形式存在且鋁原子以四配位鋁形式存在；所述模板劑選自式I所示的化合物： 式I 式I中，n=4； 所述硅鋁源通過對硅鋁膠依次進行酸處理和焙燒得到，所述硅鋁源的制備方法包括：將硅鋁膠浸泡于酸液中，取出后依次進行洗滌、干燥和焙燒； 相對于每摩爾的以SiO2計的硅鋁膠，以OH-計的無機堿的用量為0.15-0.7mol，模板劑的用量為0.1-0.25mol，水的用量為8-40mol； 所述晶化包括依次進行第一段晶化和第二段晶化； 所述第一段晶化的條件包括：溫度為110-130℃，時間為1-2天； 所述第二段晶化的條件包括：溫度為145-180℃，時間為2-5天； 所述酸液選自HCl含量為3.5-5重量%的鹽酸水溶液； SiO2與Al2O3的摩爾比小于80的硅鋁膠與酸液的重量比為1:1.2-3； 所述浸泡的條件包括溫度為15-40℃，時間為0.5-2天。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院，其通訊地址為：100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
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2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。
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