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龍圖騰網獲悉蓬萊新光顏料化工有限公司申請的專利一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120310301B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510787338.4，技術領域涉及：C09B69/10；該發明授權一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法是由徐珍香;鄭智劍設計研發完成，并于2025-06-13向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法，屬于顏料合成技術領域，由3,3'?二氯聯苯胺重氮化后，再與磺酰亞胺修飾的乙酰乙酰苯胺衍生物偶合，得到顏料化合物，最后將得到的顏料化合物與接枝磺胺基團的聚醚砜復合制備得到；本發明制備的耐高溫聯苯胺黃顏料，通過引入磺酰亞胺基團和接枝磺胺基團的聚醚砜協同改性，顯著提高了聯苯胺黃顏料的耐高溫性能，提高了其使用性能。

本發明授權一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種耐高溫聯苯胺黃顏料的制備方法，其特征在于：由3,3'-二氯聯苯胺重氮化后，得到重氮液；將磺酰亞胺修飾的乙酰乙酰苯胺衍生物加入偶合反應器中，再加入水和氫氧化鈉，攪拌混合均勻，再加入質量濃度為30%的冰醋酸進行酸析反應，0.5~1h后，使用冰醋酸調節體系pH為6~7，得到偶合液，將制備的重氮液滴加入偶合液中，進行偶合反應，保持偶合反應過程中體系pH為4~5，偶合反應3~5h后，加熱至80~90℃反應0.5h，反應完成后，過濾，洗滌，干燥，得到顏料化合物；將制備的顏料化合物加入二甲基亞砜中，加熱至60~80℃，超聲分散2~3h，再加入接枝磺胺基團的聚醚砜，攪拌分散均勻后，加熱至180~210℃反應3~5h，過濾，干燥，得到耐高溫聯苯胺黃顏料； 所述磺酰亞胺修飾的乙酰乙酰苯胺衍生物按照如下方法制備得到： 將2-氨基苯酚-4-磺酰苯胺和乙酰乙酸加入有機溶劑中，攪拌溶解后加入偶氮二甲酸二乙酯和1-羥基苯并三唑，在25~35℃下反應3~5h，反應完成后，抽濾，所得濾液減壓蒸餾去除溶劑，再加入水和二氯甲烷萃取2~3次，將所得有機層減壓蒸餾去除溶劑，得到磺酰亞胺修飾的乙酰乙酰苯胺衍生物； 所述接枝磺胺基團的聚醚砜按照如下方法制備得到： 將端羥基聚醚砜和4-羥甲基苯磺酰胺加入非質子極性溶劑，攪拌溶解后，再加入三苯基膦和偶氮二甲酸二異丙酯，在30~40℃下反應5~10h，反應完成后，減壓蒸餾去除溶劑，所得殘留物分別用水和丙酮洗滌2~3次，干燥，得到接枝磺胺基團的聚醚砜。

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