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      昆山新普發塑料有限公司吳斌獲國家專利權

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      龍圖騰網獲悉昆山新普發塑料有限公司申請的專利高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備及應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120310181B

      龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510766630.8,技術領域涉及:C08L51/08;該發明授權高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備及應用是由吳斌;徐權利;潘家龍設計研發完成,并于2025-06-10向國家知識產權局提交的專利申請。

      高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備及應用在說明書摘要公布了:本發明公開了高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備及應用,本發明涉及高分子材料技術領域,包括以下具體步驟,步驟一、選取含有羧基的丙烯酸和含有環氧基的環氧氯丙烷作為原料,將原料加入到反應釜中,在氮氣保護下加入四丁基溴化銨進行開環加成反應,本發明的優點在于:通過選用丙烯酸和環氧氯丙烷制備新型偶聯劑,在氮氣保護與催化劑作用下,生成具有獨特結構的偶聯劑,將聚碳酸酯加熱熔融,再把經表面預處理的納米二氧化鈦粒子與新型偶聯劑一同加入雙螺桿擠出機中充分混合,最終獲得的高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料,其界面相容性得到極大改善,有效避免了納米粒子與聚碳酸酯基體的脫粘現象,顯著提升材料的力學性能。

      本發明授權高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備及應用在權利要求書中公布了:1.高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料的制備,包括制備流程,其特征在于,所述制備流程包括以下具體步驟: 步驟一、選取含有羧基的丙烯酸和含有環氧基的環氧氯丙烷作為原料,將原料加入到反應釜中,在氮氣保護下加入四丁基溴化銨進行開環加成反應,反應結束后,將產物轉移至分液漏斗中進行萃取,分離出有機相,再通過減壓蒸餾除去乙醚和未反應的原料,從而得到高純度的新型偶聯劑; 步驟二、以聚乙二醇為基礎原料,在氮氣保護下將聚乙二醇加入到反應釜中,向反應釜中加入馬來酸酐進行反應,隨后加入過氧化二苯甲酰作為引發劑再次進行反應,反應結束后,將產物溶解在氯仿中,然后逐滴加入到甲醇中進行沉淀,過濾后干燥得到提純后的改性劑; 步驟三、將納米二氧化鈦粒子分散在無水乙醇中進行超聲處理,隨后加入3-氨丙基三乙氧基硅烷作為表面改性劑,在油浴中攪拌反應,反應結束后,將混合液轉移至離心管中離心,隨后將產物用無水乙醇洗滌并干燥,得到表面預處理的納米二氧化鈦粒子并備用; 步驟四、將聚碳酸酯溶解在二氯甲烷中,邊攪拌邊緩慢加入烯丙基縮水甘油醚和偶氮二異丁腈作為引發劑,在恒溫水浴中進行反應,反應結束后,將反應液倒入足量的甲醇中進行沉淀,過濾后得到的固體在真空干燥箱中進行干燥,得到改性后的聚碳酸酯; 步驟五、將改性后的聚碳酸酯加入到雙螺桿擠出機的料斗中,加熱至熔融狀態,隨后加入提純后的改性劑進行攪拌,再將經過表面預處理的納米二氧化鈦粒子與新型偶聯劑混合均勻,然后通過側喂料裝置加入到雙螺桿擠出機中,與熔融的聚碳酸酯充分混合,擠出的物料經過水冷拉條后,用切粒機切成顆粒,得到高透光率聚碳酸酯納米粒子復合材料。

      如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人昆山新普發塑料有限公司,其通訊地址為:215323 江蘇省蘇州市昆山市千燈鎮宏信路89號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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