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龍圖騰網獲悉深圳市虹彩新材料科技有限公司申請的專利一種復合型微生物酶制劑及制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119913140B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510405172.5，技術領域涉及：C12N11/089；該發明授權一種復合型微生物酶制劑及制備方法是由安哲;楊宏;房旭琳;黨亞光;李建平設計研發完成，并于2025-04-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種復合型微生物酶制劑及制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種復合型微生物酶制劑及其制備方法，屬于生物塑料降解技術領域。該酶制劑通過溫敏MOFs希夫堿網絡復合載體與黑磷量子點協同構建，以Fe3O4@ZIF?8為核心，表面接枝PNIPAM形成溫度響應型MOFs；通過CMC與CNF的希夫堿交聯構建三維網絡載體；將復合酶負載于MOFs孔道后與黑磷量子點共包埋于載體網絡。溫敏MOFs在堆肥升溫時開放孔道釋放酶，希夫堿網絡在酸性條件下解離二次釋酶；黑磷量子點通過光熱效應促進酶活性并強化載體響應；復合酶包含角質酶、堿性脂肪酶、中性脂肪酶、α?淀粉酶、糖化酶、纖維素酶、漆酶、蛋白酶，可協同降解PLA、PBAT及淀粉基塑料。本發明實現了酶制劑的雙重環境響應控釋、光熱增效催化及協同降解，在堆肥條件下使塑料降解周期縮短。

本發明授權一種復合型微生物酶制劑及制備方法在權利要求書中公布了：1.一種復合型微生物酶制劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟： 1溫敏MOFs的制備：將FeCl3·6H2O與檸檬酸鈉溶于乙二醇中，160-180℃反應8-12h，以8000-12000rpm離心10-30min得到Fe3O4納米顆粒； 將Fe3O4納米顆粒分散于甲醇中，加入2-甲基咪唑與硝酸鋅，40-50℃攪拌12-24h，以10000-15000rpm離心15-20min，棄上清液，得到Fe3O4@ZIF-8； 將Fe3O4@ZIF-8分散于含N-異丙基丙烯酰胺和引發劑AIBN的乙醇溶液中，在60-75℃氮氣保護下反應6-12h，然后以10000-15000rpm離心15-20min，用乙醇洗滌固體3次，得到表面接枝PNIPAM的溫敏MOFs； 2三維網狀載體溶液制備：將羧甲基纖維素與戊二醛溶于pH＝7.0的第一磷酸鹽緩沖液中，40-60℃反應6-8h，以5000-8000rpm離心5-10min去除不溶物，然后減壓除去溶劑得到醛基修飾的CMC，記為CHO-CMC； 將納米纖維素分散于體積分數為3-5％的乙二胺乙醇溶液中，加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亞胺活化羥基，在25-35℃反應12-16h，以5000-8000rpm離心5-10min去除不溶物，然后減壓除去溶劑得到氨基修飾的CNF，記為NH2-CNF； 將CHO-CMC與NH2-CNF混合于pH＝7.5的第二磷酸鹽緩沖液中，25-40℃攪拌4-6h，通過希夫堿鍵交聯形成三維網狀載體溶液； 3酶復合與黑磷量子點的共包埋：將角質酶、堿性脂肪酶、中性脂肪酶、α-淀粉酶、糖化酶、纖維素酶、漆酶和蛋白酶混合形成復合酶，加入到pH＝7.0的第三磷酸鹽緩沖液中，加入步驟1制備的溫敏MOFs，在4℃振蕩吸附12-16h，以8000-12000rpm離心10-15min去除未吸附酶，得到酶-MOFs復合體； 將黑磷量子點按1-5％的質量比例加入步驟2制備的三維網狀載體溶液中，超聲分散20-30min后與酶-MOFs復合體混合，然后將混合體系預凍至-80℃，于真空度≤5Pa的條件下真空冷凍干燥24-48h，得到所述復合型微生物酶制劑。

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