上海和黃藥業有限公司沈丹萍獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉上海和黃藥業有限公司申請的專利一種天王補心丸中多成分含量及指紋圖譜的測定方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN117074552B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202311037233.4,技術領域涉及:G01N30/02;該發明授權一種天王補心丸中多成分含量及指紋圖譜的測定方法是由沈丹萍;張正光;詹常森;溫方方設計研發完成,并于2023-08-17向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種天王補心丸中多成分含量及指紋圖譜的測定方法在說明書摘要公布了:本發明提供一種天王補心丸中7種成分含量的測定方法。本發明還提供了一種天王補心丸中7種成分歸屬藥材的篩選方法。本發明更提供了一種天王補心丸指紋圖譜的檢測方法。本發明進一步提供了上述天王補心丸指紋圖譜的檢測方法在天王補心丸中成分的質量檢測中的用途及其質量檢測方法。本發明更進一步提供了一種天王補心丸中多味藥材指紋圖譜的篩選方法。本發明提供的一種天王補心丸中多成分含量及指紋圖譜的測定方法,能夠對天王補心丸中7個化學成分進行了定量分析,并確定7種成分分別歸屬的7種藥材,還建立了天王補心丸的高效液相指紋圖譜,提供了體現天王補心丸中12味藥材的13種指標成分,為天王補心丸的質量控制提供科學依據。
本發明授權一種天王補心丸中多成分含量及指紋圖譜的測定方法在權利要求書中公布了:1.一種天王補心丸中7種成分含量的測定方法,包括以下步驟: 1)供試品溶液的制備:將天王補心丸樣品加入溶劑溶解,超聲提取后放冷,取上清液過濾,即得供試品溶液; 2)對照品溶液的制備:將a-亞麻酸、丹酚酸B、甘草酸、五味子醇甲、β-細辛醚、3,6'-二芥子酰基蔗糖和藁本內酯對照品,加入溶劑溶解后定容,配成對照品溶液; 3)測定:采用超高效液相色譜法分別測定步驟1)的供試品溶液和步驟2)的對照品溶液,并采用外標法計算供試品溶液中7種成分的含量; 步驟1)和2)中,所述溶劑為體積百分比65-75%的甲醇水溶液; 步驟3)中,所述超高效液相色譜法中的色譜柱為WatersAcquityUPLCBEHC18色譜柱; 步驟3)中,采用多波長的方式進行分析,其中,檢測波長為203nm用于檢測a-亞麻酸,檢測波長為250nm用于檢測丹酚酸B、甘草酸、五味子甲醇、β-細辛醚,檢測波長為320nm用于檢測3,6'-二芥子酰基蔗糖、藁本內酯; 步驟3)中,所述超高效液相色譜法中,流動相為乙腈-0.08-0.12%磷酸水溶液,其中,A相為乙腈,B相為0.08-0.12%磷酸水溶液;分析時間為50min;梯度洗脫; 所述梯度洗脫的具體程序為: 0-15min,A相:B相體積比為8:92-22:78; 15-23min,A相:B相體積比為22:78-35:65; 23-30min,A相:B相體積比為35:65-40:60; 30-35min,A相:B相體積比為40:60-53:47; 35-42min,A相:B相體積比為53:47-95:5; 42-45min,A相:B相體積比為95:5-95:5; 45-46min,A相:B相體積比為95:5-8:92; 46-50min,A相:B相體積比為8:92-8:92。
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