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龍圖騰網獲悉上海和黃藥業有限公司申請的專利一種補中益氣丸指紋圖譜及多成分含量的測定方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116858966B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310966153.0，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權一種補中益氣丸指紋圖譜及多成分含量的測定方法是由孫麗雪;詹常森;姜鵬;溫方方設計研發完成，并于2023-08-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種補中益氣丸指紋圖譜及多成分含量的測定方法在說明書摘要公布了：本發明提供一種補中益氣丸中7種成分含量的測定方法。本發明還提供了一種補中益氣丸指紋圖譜的檢測方法。本發明進一步提供了上述補中益氣丸指紋圖譜的檢測方法在補中益氣丸中成分的質量檢測中的用途及其質量檢測方法。本發明更進一步提供了一種補中益氣丸中多味藥材指紋圖譜的篩選方法。本發明提供的一種補中益氣丸指紋圖譜及多成分含量的測定方法，能夠對補中益氣丸中7個化學成分進行了定量分析，并建立了補中益氣丸的高效液相指紋圖譜，并對補中益氣丸中各單味藥材色譜峰進行了歸屬確證，發揮定性和定量雙重質量控制作用，為補中益氣丸的質量控制提供科學依據。

本發明授權一種補中益氣丸指紋圖譜及多成分含量的測定方法在權利要求書中公布了：1.一種補中益氣丸中7種成分含量的測定方法，包括以下步驟： 1）供試品溶液的制備：將補中益氣丸樣品加入甲醇溶解，超聲提取后靜置冷卻、過濾，取續濾液即得供試品溶液； 2）對照品溶液的制備：將毛蕊異黃酮葡萄糖苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸銨、芒柄花素、川陳皮素、橘皮素對照品，加入甲醇超聲溶解后定容，配成對照品溶液； 3）測定：采用高效液相色譜法分別測定步驟1）的供試品溶液和步驟2）的對照品溶液，并采用外標法計算供試品溶液中7種成分的含量； 步驟3）中，所述高效液相色譜法中的色譜柱為AgilentTC-C18色譜柱； 步驟3）中，采用流速切換的方式進行分析，其中， 當保留時間為0-17min時，流速為0.9-1.1mLmin； 當保留時間為17-40min時，流速為0.75-0.85mLmin； 步驟3）中，采用波長切換的方式進行分析，其中， 當保留時間為0-31min時，檢測波長為240-250nm； 當保留時間為31-33min時，檢測波長為270-280nm； 當保留時間為33-40min時，檢測波長為240-250nm； 步驟3）中，流動相為乙腈-0.05-0.2%磷酸水溶液，其中，A相為乙腈，B相為0.05-0.2%磷酸水溶液；分析時間為40min；梯度洗脫； 所述梯度洗脫的具體程序為： 0-10min，A相：B相體積比為10：90-20：80； 10-17min，A相：B相體積比為20：80-27：73； 17-20min，A相：B相體積比為27：73-30：70； 20-21min，A相：B相體積比為30：70-36：64； 21-30min，A相：B相體積比為36：64-65：35； 30-40min，A相：B相體積比為65：35-98：2。

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