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龍圖騰網獲悉核工業北京化工冶金研究院申請的專利一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116099647B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310000487.2，技術領域涉及：B03B7/00；該發明授權一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法是由李春風;劉志超;田宇暉;李廣;張晨;馬嘉;劉會武設計研發完成，并于2023-01-03向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法，涉及礦物學技術領域。本發明通過優先浮選稀土和鈮礦物，從稀土鈮浮選尾礦中回收鋯石；采用“超導強磁選+搖床重選”方法將弱磁性鋯石、非磁性鋯石初步富集；通過“超細磨礦?微泡浮選?離心重選”的方法，運用藥劑復配、組裝、皂化得到效果良好的鋯石捕收劑，最終分步富集得到高品位的鋯石精礦，實現鋯石的精準、高效回收。鋯石精礦中ZrO2品位55.63％，回收率為60.82％，本發明克服了堿性巖型稀有稀土礦復雜礦物體系下弱磁性鋯石回收率低、微細粒鋯石解離與回收的技術難題，為該類礦床中鋯石的高效富集和經濟利用奠定基礎。

本發明授權一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法在權利要求書中公布了：1.一種從堿性巖型稀有稀土礦中分離富集鋯礦物的方法，其特征在于，包括以下步驟： 將堿性巖型稀有稀土礦依次進行破碎和細磨，得到礦粉，所述礦粉中-200目顆粒的質量占比為85～95％； 將所述礦粉與水混合，得到第一礦漿；向所述第一礦漿中加入碳酸氫銨，攪拌，然后加入硅酸鈉，攪拌，接著加入捕收劑A溶液和煤油，繼續攪拌，充氣浮選，得到稀土鈮混合精礦和浮選尾礦； 將所述浮選尾礦調配成第二礦漿；對所述第二礦漿進行搖床重選，得到搖床重選精礦和搖床重選尾礦； 將所述搖床重選尾礦調配成第三礦漿；將所述第三礦漿進行超導強磁選，得到磁性產品和非磁性產品； 將所述搖床重選精礦和磁性產品合并，調配成第四礦漿；將所述第四礦漿進行超細磨礦，得到第五礦漿；所述第五礦漿中-400目礦石顆粒的質量占比為85～95％； 向所述第五礦漿中加入苛性淀粉，攪拌，繼續加入捕收劑B溶液和捕收劑C溶液，充氣進行微泡浮選粗選，得到鋯石粗選精礦和鋯石粗選尾礦； 將所述鋯石粗選精礦倒入浮選機，充微納米氣泡進行微泡浮選精選，得到精選鋯石精礦和精選尾礦；所述精選尾礦返回浮選粗選； 將所述鋯石粗選尾礦進行離心重選，得到離心重選精礦和離心重選尾礦； 將所述離心重選精礦、精選鋯石精礦合并，得到最終的鋯石精礦； 所述捕收劑A溶液的制備方法包括以下步驟：將精制妥爾油、鄰苯二甲酸和對叔丁基苯甲羥肟酸按質量比1:1～2:1的比例混合得到捕收劑A；將所述捕收劑A和0.5～5wt％的NaOH溶液混合進行皂化，得到捕收劑A溶液，所述捕收劑A溶液的質量分數為1～6％； 所述捕收劑B溶液的制備方法包括以下步驟：將2-乙基己基磷酸酯、椰子油脂肪酸按質量比1～3:1的比例混合得到捕收劑B；將所述捕收劑B和0.5～5wt％的NaOH溶液混合進行皂化，得到捕收劑B溶液，所述捕收劑B溶液的質量分數為1～6％； 所述捕收劑C溶液的制備方法包括以下步驟：將偶氮胂III、雙2,4,4-三甲基戊基膦酸按質量比1:2～4的比例混合實現藥劑組裝，得到捕收劑C；將所述捕收劑C和0.5～5wt％的NaOH溶液混合進行皂化，得到捕收劑C溶液，所述捕收劑C溶液的質量分數為1～6％。

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