集美大學;江蘇大學陳全勝獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉集美大學;江蘇大學申請的專利一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115326768B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211055330.1,技術領域涉及:G01N21/64;該發明授權一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺是由陳全勝;吳繼忠;歐陽琴;魏文雅;李歡歡;張金貴;余京豪設計研發完成,并于2022-08-31向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺在說明書摘要公布了:本發明涉及一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺,包括,上轉換發光紙基微流體裝置,用于原位取樣待檢目標;上轉換發光生物傳感器,用于靶標特異性識別待檢目標;基于智能手機成像的便攜式檢測裝置,用于檢測待檢目標的含量;所述上轉換發光生物傳感器的制備方法包括以下步驟:S1、制備上轉換納米粒子種子;S2、制備具有核殼結構的上轉換納米粒子:S3、制備具有核殼殼結構的上轉換納米粒子UCNPs;S4、親水改性UCNPs;S5、DNA修飾親水改性后的UCNPs;S6、染料修飾步驟S5得到的粒子。本發明的待檢目標為17β?雌二醇17β?E2。
本發明授權一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺在權利要求書中公布了:1.一種基于上轉換發光的原位取樣和靶標檢測的生物傳感平臺,其特征在于,包括, 上轉換發光紙基微流體裝置,用于原位取樣待檢目標; 上轉換發光生物傳感器,用于靶標特異性識別待檢目標; 基于智能手機成像的便攜式檢測裝置,用于檢測待檢目標的含量; 所述上轉換發光紙基微流體裝置包括:探針,所述探針呈圓錐形;紙基基底,粘貼于探針外表面且位于朝向錐形的圓心一側,用于取樣和層析含有待檢目標的待測物;檢測區域,粘貼于探針外表面且位于朝向錐形的大端一側,用于將待檢目標與上轉換發光生物傳感器結合;紙基基底與檢測區域相連; 所述上轉換發光紙基微流體裝置的制備方法包括:紙基基底進行羥基修飾,將羥基修飾的紙基基底裁剪為扇形;從扇形的圓心開始,在扇形的半徑13處使用染料繪制犧牲閥,犧牲閥與圓心間區域為取樣區,犧牲閥與扇形的弧之間的區域為層析區域;使用液體石蠟在層析區域三等分位置繪制石蠟屏障,構建三個獨立的層析通道;在三個層析通道末端使用打孔器打孔,得到三個獨立的檢測區域;所述檢測區域需要進行氨基修飾; 所述上轉換發光生物傳感器的制備方法包括以下步驟: S1、制備上轉換納米粒子種子:取含有六水合氯化釔的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后,將混合溶液加熱至160-170℃反應25-35min,冷卻后,加入含有油酸鈉與氟化銨的甲醇溶液,并于120-130℃反應25-35min后,繼續升溫至290-300℃反應30-35min;反應結束后,加入乙醇得到固體沉淀,固體沉淀經離心洗滌后,得到上轉換納米粒子種子;其中六水合氯化釔的用量為1-1.2mmol; S2、制備具有核殼結構的上轉換納米粒子:取含有六水合氯化鐿和六水合氯化銩的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后,將混合溶液加熱至160℃反應25-35min后,冷卻后;同時加入含有步驟S1得到的上轉換納米粒子種子的環己烷溶液、含有氫氧化鈉和氟化銨的甲醇溶液,并于120-130℃反應25-35min后,繼續升溫至290-300℃反應60-70min,反應結束后,加入乙醇得到固體沉淀,固體沉淀經離心洗滌后,得到具有核殼結構的上轉換納米粒子;其中,所述六水合氯化鐿的用量為0.35-0.4mmol,六水合氯化銩的用量為0.01-0.03mmol; S3、制備具有核殼殼結構的上轉換納米粒子:取含有六水合氯化釔的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后,將混合溶液加熱至160℃反應25-35min后,冷卻后;同時加入含有步驟S2得到的具有核殼結構的上轉換納米粒子的環己烷溶液、含有氫氧化鈉和氟化銨的甲醇溶液,并于120-130℃反應25-35min后,繼續升溫至290-300℃反應60-70min,反應結束后,加入乙醇得到固體沉淀,固體沉淀經離心洗滌烘干后,得到具有核殼殼結構的上轉換納米粒子;其中,所述六水合氯化釔的用量為0.2-0.5mmol; S4、親水改性步驟S3得到的具有核殼殼結構的上轉換納米粒子; S5、DNA修飾親水改性后的上轉換納米粒子; S6、染料修飾步驟S5得到的DNA修飾后的上轉換納米粒子;所述染料為SYBRGreenⅠ染料; 所述待檢目標為17β-E2。
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