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龍圖騰網獲悉美康生物科技股份有限公司申請的專利一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法及試劑盒獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120214180B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-19發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510694998.8，技術領域涉及：G01N30/06；該發明授權一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法及試劑盒是由鄒繼華;沈敏;李全樂;楊曉東;潘清清;黃蓋鵬設計研發完成，并于2025-05-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法及試劑盒在說明書摘要公布了：本發明提供了一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法及試劑盒，樣本前處理方法采用磁珠提取法配合全自動提取儀自動提取，磁珠提取法中的磁珠工作液為磁珠、水和異丙醇的懸濁液，磁珠為羧基磁珠和胺基磁珠的混合磁珠；樣本前處理方法包括：S100、全自動提取儀依次進行上樣、淋洗和洗脫步驟，得到待測溶液；S200、將待測溶液用于LC?MSMS檢測。本發明解決的技術問題是現有技術中，磁珠提取法使用單一磁珠提取時，檢測8種兒茶酚胺及其代謝物需要兩次樣本前處理和兩次檢測才能完成，通量低、回收率差、操作繁瑣，難以滿足臨床高通量的需求。

本發明授權一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法及試劑盒在權利要求書中公布了：1.一種從尿液中提取8種兒茶酚胺及其代謝物的樣本前處理方法，其特征在于， 所述樣本前處理方法采用磁珠提取法配合全自動提取儀自動提取，所述磁珠提取法中的磁珠工作液為磁珠、水和異丙醇的懸濁液，所述磁珠為羧基磁珠和胺基磁珠的混合磁珠； 所述樣本前處理方法包括： S100、所述全自動提取儀依次進行上樣、淋洗和洗脫步驟，得到待測溶液； S200、將所述待測溶液用于LC-MSMS檢測； 所述S100包括： S110、上樣，將待測樣本、內標工作液、樣本稀釋液和所述磁珠工作液混勻，分離磁珠和溶液； 所述磁珠工作液中所述羧基磁珠的質量體積含量為0.05gmL~0.2gmL， 所述磁珠工作液中所述胺基磁珠的質量體積含量為0.05gmL~0.2gmL； 所述磁珠工作液中所述水和所述異丙醇的體積比為1：1； S120、淋洗，向經過所述上樣的磁珠中加入淋洗液混合，分離得到淋洗后磁珠； 所述淋洗液為磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉、乙醇和水的混合溶液，所述磷酸氫二鈉的濃度為50mmolL~80mmolL，所述磷酸二氫鈉的濃度為10mmolL~30mmolL，所述氯化鈉的濃度為0.05molL~0.5molL，所述乙醇和所述水的比例為1：1；和或所述淋洗液的pH為6.5~7.0； S130、洗脫，向經過所述淋洗的磁珠中加入洗脫液分步洗脫，所述洗脫液包括洗脫液一和洗脫液二，所述洗脫液一為甲酸、抗壞血酸、焦亞硫酸鈉和草酸的水溶液，所述洗脫液二為氫氧化鈉水溶液； 所述S130包括： S131、向經過所述淋洗的磁珠中加入洗脫液一混勻，分離得到待測溶液一和磁珠； S132、向分離后的磁珠中加入洗脫液二混勻，分離得到待測溶液二； S133、將所述待測溶液一和所述待測溶液二合并混勻得到所述待測溶液。

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