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龍圖騰網(wǎng)獲悉溫州三金電池有限公司申請的專利一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120089746B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510575308.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/62；該發(fā)明授權(quán)一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料是由黃城;黃鵬;黃煊浩設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-05-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料。包括以下物質(zhì)：按重量份數(shù)計，1?2份石墨烯、4?5份改性聚合物、90?100份N?甲基吡咯烷酮；所述改性聚合物的制備工藝為：將改性碳納米管、丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸鈉、去離子水混合，室溫下攪拌30?40min，之后通入氮氣除氧1?2h，之后加入過硫酸銨，保護氣氛下，升高溫度至60?70℃，反應(yīng)3?4h，之后繼續(xù)升溫至90?100℃，反應(yīng)3?4h，反應(yīng)結(jié)束后，過濾，洗滌，干燥，得到改性聚合物。有益之處：本發(fā)明通過對碳納米管表面進行化學(xué)修飾，使其參與改性聚合物（聚丙烯腈粘結(jié)劑）的合成過程，從而使得該漿料在電池應(yīng)用中，具有良好的導(dǎo)電性能和穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鋰離子電池正極用導(dǎo)電漿料，其特征在于：所述導(dǎo)電漿料包括以下物質(zhì)：按重量份數(shù)計，1-2份石墨烯、4-5份改性聚合物、90-100份N-甲基吡咯烷酮； 所述改性聚合物的制備工藝為：將改性碳納米管、丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯磺酸鈉、去離子水混合，室溫下攪拌30-40min，之后通入氮氣除氧1-2h，之后加入過硫酸銨，保護氣氛下，升高溫度至60-70℃，反應(yīng)3-4h，之后繼續(xù)升溫至90-100℃，反應(yīng)3-4h，反應(yīng)結(jié)束后，過濾，洗滌，干燥，得到改性聚合物； 所述改性碳納米管的制備工藝為： S1：將4-氨基苯酚溶解在37%鹽酸和去離子水的混合溶液中，冷卻至0-5℃，然后逐滴加入亞硝酸鈉水溶液，在0-5℃下攪拌1-2h，之后與2-羥基-3-甲氧基苯甲醛混合，室溫下攪拌過夜，過濾，重結(jié)晶，得到中間體A； S2：保護氣氛下，將中間體A、2-氨基咪唑、硫酸鎂、N,N-二甲基甲酰胺混合，加入冰乙酸，升高溫度至50-60℃，反應(yīng)2-3h，過濾，洗滌，干燥，得到中間體B； S3：將中間體B、三乙胺、丙酮混合，攪拌均勻后，緩慢滴加6-氯-1-己烯，常溫下反應(yīng)1-2h，純化后，得到中間體C； S4：將羧基化碳納米管分散至氯化亞砜中，升高溫度至60-80℃，反應(yīng)24h，干燥后，得到酰氯化碳納米管；保護氣氛下，將中間體C與二氯甲烷混合，冰浴冷卻至0℃，緩慢加入吡啶，攪拌10-15min，之后加入酰氯化碳納米管，升高溫度至30-40℃，反應(yīng)2-4h，后處理，得到改性碳納米管。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人溫州三金電池有限公司，其通訊地址為：325000 浙江省溫州市龍灣區(qū)海城街道海工大道609號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。