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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所申請(qǐng)的專(zhuān)利一種萘呋胺酯的新型制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117229235B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202210644707.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/16；該發(fā)明授權(quán)一種萘呋胺酯的新型制備方法是由吳小鋒;王樂(lè)程;陳波設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種萘呋胺酯的新型制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種制備萘呋胺酯的新合成方法。具體地說(shuō)在鎳和氮配體的催化條件下，四氫呋喃與烯烴和醇在CO氛圍下經(jīng)羰基化制備萘呋胺酯。本發(fā)明以廉價(jià)易得的四氫呋喃和醇為原料，以氣體CO為羰源，在催化量的廉價(jià)金屬鎳催化劑作用下，以高原子利用率的一步法獲得了萘呋胺酯產(chǎn)品。

本發(fā)明授權(quán)一種萘呋胺酯的新型制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種萘呋胺酯的制備方法，其特征在于： 由1-烯丙基萘1、四氫呋喃2、一氧化碳與二乙氨基乙醇3制備萘呋胺酯產(chǎn)品，反應(yīng)式如下： ； 具體操作步驟如下： 于高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，稱(chēng)取催化劑和催化劑助劑，在氮?dú)夥諊略诨旌衔镏幸来巫⑷胨臍溥秽?、1-烯丙基萘1、二乙氨基乙醇3、過(guò)氧化物，得混合物料，將混合物料放入反應(yīng)釜中或直接于反應(yīng)釜中進(jìn)行上述混合物料混合或配制，將反應(yīng)釜中氣體氛圍置換成一氧化碳?xì)怏w，70-150℃下反應(yīng)；反應(yīng)時(shí)間10-36小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后，分離得到萘呋胺酯； 所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化氫、過(guò)氧化氫異丙苯、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、二叔丁基過(guò)氧化物中的一種或二種以上； 所述催化劑為二（乙酰丙酮）鎳、醋酸鎳、氯化鎳、碘化鎳的一種或二種以上； 所述催化劑助劑為6，6’-二甲基-2，2’-聯(lián)吡啶，4，4’-二甲基-2，2’-聯(lián)吡啶，2，2’-聯(lián)吡啶中的一種或二種以上。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，其通訊地址為：116023 遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路457-41號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。