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龍圖騰網(wǎng)獲悉涇河新城陜煤技術(shù)研究院新能源材料有限公司申請的專利一種改性高首效硅氧負(fù)極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115117320B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210856437.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種改性高首效硅氧負(fù)極材料及其制備方法是由王凱鋒;薛孟堯;曹新龍;關(guān)昊;張長安;胥鑫;呂凡亮;汶星云;嚴(yán)朱招設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-07-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種改性高首效硅氧負(fù)極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種改性高首效硅氧負(fù)極材料，包括從內(nèi)到外依次分布的硅氧化物和預(yù)鋰硅氧化物、中間保護(hù)層以及導(dǎo)電層；本發(fā)明還公開了改性高首效硅氧負(fù)極材料的制備方法，具體為：將納米化合物與分散劑溶解于乙醇中，加入高首效硅氧負(fù)極前驅(qū)體，攪拌，噴霧干燥，焙燒，之后加入乙醇?石墨烯G分散液中，超聲攪拌，噴霧干燥，焙燒，得到改性高首效硅氧負(fù)極材料。采用納米化合物與分散劑的相互結(jié)合，既有利于包覆更加均勻，避免了材料預(yù)鋰過程中表面生成的納米硅與水接觸，使得漿料穩(wěn)定，又分散劑起到提供部分碳源和固定納米化合物的作用；材料表面包覆石墨烯層明顯改善了材料的導(dǎo)電導(dǎo)熱性質(zhì)，有利于材料的電化學(xué)性能發(fā)揮。

本發(fā)明授權(quán)一種改性高首效硅氧負(fù)極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種改性高首效硅氧負(fù)極材料，其特征在于，包括從內(nèi)到外依次分布的硅氧化物和預(yù)鋰硅氧化物、中間保護(hù)層以及導(dǎo)電層；所述硅氧化物和預(yù)鋰硅氧化物包括氧化亞硅、硅和硅酸鋰鹽；所述硅酸鋰鹽為Li2SiO3、Li2Si2O5或者以上兩種的混合物； 所述中間保護(hù)層為納米化合物與分散劑經(jīng)高溫焙燒后所形成的有機(jī)碳層與納米化合物的復(fù)合層；所述導(dǎo)電層為石墨烯包覆層； 所述改性高首效硅氧負(fù)極材料的制備方法，具體按照以下步驟實(shí)施： 步驟1、將納米化合物與分散劑溶解于乙醇中，然后加入高首效硅氧負(fù)極前驅(qū)體，形成分散漿料，攪拌均勻后對其進(jìn)行噴霧干燥，之后在保護(hù)氣下進(jìn)行焙燒，得到高首效硅氧負(fù)極中間體； 納米化合物為氧化鋁、氧化鋯、二氧化鈦中的任意一種或者多種；所述分散劑為聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡咯烷酮、多巴胺中的任意一種或者多種； 保護(hù)氣為惰性氣體或者氮?dú)猓槐簾郎囟葹?50~700℃；焙燒保溫時間為1~10h； 步驟2、將高首效硅氧負(fù)極中間體加入乙醇-石墨烯G分散液中，制得硅氧-石墨烯噴霧漿料，超聲攪拌后對其進(jìn)行噴霧干燥，之后在保護(hù)氣下進(jìn)行焙燒，得到改性高首效硅氧負(fù)極材料； 乙醇-石墨烯G分散液由乙醇和石墨烯G混合而成；石墨烯G為石墨烯或氧化石墨烯； 保護(hù)氣為惰性氣體或者氮?dú)猓槐簾郎囟葹?00~700℃；焙燒保溫時間為1~6h。

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