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龍圖騰網(wǎng)獲悉合肥中科普瑞昇生物醫(yī)藥科技有限公司申請(qǐng)的專利卵巢癌類器官的培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115975934B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202111304404.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N5/09；該發(fā)明授權(quán)卵巢癌類器官的培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法及其應(yīng)用是由劉青松;赫玉影;黃濤;陳程設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-11-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本卵巢癌類器官的培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供一種卵巢癌類器官的培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法。該培養(yǎng)基包含MST12激酶抑制劑；B27添加劑；N2添加劑；胰島素?轉(zhuǎn)鐵蛋白?硒補(bǔ)充劑；胰島素；表皮細(xì)胞因子；胎牛血清；堿性成纖維生長(zhǎng)因子；成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7；Rho蛋白酶抑制劑。與現(xiàn)有培養(yǎng)基和培養(yǎng)方式相比，使用本發(fā)明的培養(yǎng)基進(jìn)行的體外培養(yǎng)具有更高的擴(kuò)增效率；用該培養(yǎng)基進(jìn)行卵巢癌類器官的培養(yǎng)，能夠維持原發(fā)組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和病理特征，提高卵巢癌類器官培養(yǎng)的成功率和存活率，可以為患者的個(gè)性化治療提供研究基礎(chǔ)。

本發(fā)明授權(quán)卵巢癌類器官的培養(yǎng)基、培養(yǎng)方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種用于卵巢癌類器官的培養(yǎng)基，其特征在于，由以下成分制成，MST12激酶抑制劑；B27添加劑；N2添加劑；胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒補(bǔ)充劑；胰島素；表皮細(xì)胞因子；胎牛血清；堿性成纖維生長(zhǎng)因子；成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7；Y27632； 選自DMEMF12、DMEM、F12或RPMI-1640的初始培養(yǎng)基；和抗生素； 其中，所述MST12激酶抑制劑為化合物1或其藥學(xué)可接受的鹽、或溶劑化物， 其中， 1所述MST12激酶抑制劑的濃度為2.5～40μM； 2所述B27添加劑相對(duì)于培養(yǎng)基的體積比為1：25～1：400； 3所述N2添加劑相對(duì)于培養(yǎng)基的體積比為1：100～1：800； 4所述表皮細(xì)胞因子的濃度為2.5～10ngmL； 5所述胰島素的濃度為0.25～4μgmL； 6所述胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒補(bǔ)充劑相對(duì)于培養(yǎng)基的體積比為1:400～1:50； 7所述Y27632的濃度為2.5～40μM； 8所述胎牛血清相對(duì)于培養(yǎng)基的體積濃度為1.25％vv～20％vv； 9所述堿性成纖維生長(zhǎng)因子的濃度為2.5～20ngmL； 10所述成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7的濃度為2.5～20ngmL。

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