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龍圖騰網獲悉山東理工大學申請的專利一種自適應環境溫度的木基儲能建材及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120382535B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510885379.7，技術領域涉及：B27D1/00；該發明授權一種自適應環境溫度的木基儲能建材及其制備方法是由時君友;林琳;姜天堯;關法春;王超;程偉杰;曾宏達設計研發完成，并于2025-06-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種自適應環境溫度的木基儲能建材及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開一種自適應環境溫度的木基儲能建材及其制備方法，包括基體層、功能層和導電界面層，所述功能層為相變微膠囊，所述相變微膠囊芯材為生物基脂肪酸，所述相變微膠囊壁材為木質素?甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物，所述導電界面層為聚多巴胺還原氧化石墨烯復合涂層；本發明通過將木基儲能建材分為基體層、功能層和界面層協同優化，兼顧力學性能與儲能效率；通過將木材碳化后形成多孔基體，利用木材碳化后的多孔結構形成雙電層電容，賦予其儲能功能，通過負載相變微膠囊實現熱能儲存與釋放，使建材具備溫度自適應能力；通過采用木質素接枝聚合物作為壁材，將生物基相變芯材包裹在微膠囊內，防止相變材料泄漏。

本發明授權一種自適應環境溫度的木基儲能建材及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種自適應環境溫度的木基儲能建材的制備方法，所述木基儲能建材包括基體層、功能層和導電界面層，所述功能層為相變微膠囊，所述相變微膠囊芯材為生物基脂肪酸，所述相變微膠囊壁材為木質素-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物，所述導電界面層為聚多巴胺還原氧化石墨烯復合涂層，所述木基儲能建材的制備方法包括以下步驟： 步驟一、原料預處理，選用巴爾沙木作為原料切割為厚度5～20mm的板材，表面打磨去除毛刺，將木材浸入NaOH溶液中48~72小時，去除部分木質素與半纖維素，提升孔隙連通性，再用去離子水沖洗至中性，在60℃真空環境下干燥12小時； 步驟二、梯度碳化，將步驟一中預處理后的木材放入管式爐中以5℃min升溫至400℃，保溫1小時，再繼續以3℃min升溫至700~800℃，保溫2~3小時，形成多孔碳基體，最后自然冷卻至室溫，獲得碳化木材； 步驟三、纖維素增強，將碳化木材浸入納米纖維素溶液中真空處理2小時，再以60℃干燥；重復3次，形成三維增強網絡； 步驟四、微膠囊制備包封，將生物基脂肪酸混合加熱至80℃，以300rpm轉速磁力攪拌至完全熔融作為芯材，將木質素分散于去離子水中加入甲基丙烯酸甲酯單體，向溶液中加入濃度為1wt%的過硫酸銨，獲得木質素-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物溶液作為壁材，將芯材加入壁材溶液中形成油包水乳液，升溫至60℃并持續攪拌使壁材在芯材表面聚合形成微膠囊； 步驟五、循環浸漬，將步驟四中形成的微膠囊分散于30wt%濃度的乙醇中，再將步驟二中制得的碳化木材置于浸漬罐內，抽真空至0.1MPa，持續30分鐘后加壓至2MPa持續1小時，重復真空-壓力循環3次，使微膠囊嵌入木材孔隙； 步驟六、表面導電層制備，將濃度為2mgmL的多巴胺鹽酸鹽溶于Tris緩沖液攪拌24小時形成聚多巴胺溶液，再加入濃度為2mgmL的混合氧化石墨烯分散液，將混合液均勻噴涂于負載微膠囊的木材表面，固化后形成連續導電層。

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