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龍圖騰網(wǎng)獲悉天津凱萊英醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司申請的專利硝基加氫催化劑、其制備方法及苯胺類化合物的催化加氫制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120361927B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510859700.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/185；該發(fā)明授權(quán)硝基加氫催化劑、其制備方法及苯胺類化合物的催化加氫制備方法是由洪亮;易玲瓏;杜波;周杰;蘭富軍;尉一民;陳奔;吳勇設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-06-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本硝基加氫催化劑、其制備方法及苯胺類化合物的催化加氫制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種硝基加氫催化劑、其制備方法及苯胺類化合物的催化加氫制備方法。該制備方法包括：將鋯源、第一酸劑和水配制為鋯源溶液，并向鋯源溶液中加入第一沉淀劑，得到混合液A；將鈰源、第二酸劑和水配制為混合液B，并將混合液B與第二沉淀劑加入混合液A中，得到混合液C；混合液C經(jīng)水熱反應(yīng)，得到載體前驅(qū)體；載體前驅(qū)體經(jīng)煅燒處理，得到復(fù)合載體；將復(fù)合載體與水配制為第一漿料，并向第一漿料中加入鎳源，經(jīng)混合后得到第二漿料；向第二漿料中加入硼源與磷源并攪拌反應(yīng)，得到硝基加氫催化劑。本發(fā)明先制備得到復(fù)合鋯鈰載體，之后通過硼源與磷源對鎳源進行還原，沉積在所得的復(fù)合鋯鈰載體上，得到性能優(yōu)越的硝基加氫催化劑。

本發(fā)明授權(quán)硝基加氫催化劑、其制備方法及苯胺類化合物的催化加氫制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硝基加氫催化劑的制備方法，其特征在于，包括： 步驟S1，將鋯源、第一酸劑和水配制為鋯源溶液，并向所述鋯源溶液中加入第一沉淀劑，得到pH為8.5~9.0的混合液A； 步驟S2，將鈰源、第二酸劑和水配制為混合液B，并將所述混合液B與第二沉淀劑加入所述混合液A中，得到pH為6.8~7.2的混合液C； 步驟S3，所述混合液C經(jīng)水熱反應(yīng)，得到載體前驅(qū)體；所述載體前驅(qū)體經(jīng)煅燒處理，得到復(fù)合載體； 步驟S4，將所述復(fù)合載體與水配制為第一漿料，并向所述第一漿料中加入鎳源，經(jīng)混合后得到第二漿料； 步驟S5，在0±5℃的條件下，向所述第二漿料中加入硼源與磷源并攪拌反應(yīng)，以使所述硼源、所述磷源以及所述鎳源在所述復(fù)合載體上沉積形成非晶態(tài)合金，進而得到所述硝基加氫催化劑； 所述鋯源與所述鈰源的摩爾比為1：（0.2~0.5）； 所述第一酸劑與所述第二酸劑各自獨立地選自檸檬酸、草酸中的一種或多種，且所述第一酸劑與所述第二酸劑均以摩爾濃度為0.08M~0.1M的酸溶液形式進行添加。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人天津凱萊英醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司，其通訊地址為：300467 天津市濱海新區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)南大街265號TJ6連續(xù)科學技術(shù)中心；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。