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龍圖騰網(wǎng)獲悉華紡股份有限公司;濱州華紡工程技術(shù)研究院有限公司申請的專利一種g-C₃N₄/ppy/Bi₂WO₆的固態(tài)Z型光催化劑及制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN109663615B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201811455720.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/34；該發(fā)明授權(quán)一種g-C₃N₄/ppy/Bi₂WO₆的固態(tài)Z型光催化劑及制備方法是由孫紅玉;王力民;鄧慧;閆英山;李春光;李佳奇;賈榮霞;賈洪斌;盛春英;劉曉敏;孫沙沙;石魯美設(shè)計研發(fā)完成，并于2018-11-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種g-C₃N₄/ppy/Bi₂WO₆的固態(tài)Z型光催化劑及制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種g?C3N4ppyBi2WO6的固態(tài)Z型光催化劑及制備方法，以g?C3N4為固態(tài)Z型光催化劑的PSⅠ端，以Bi2WO6為固態(tài)Z型光催化劑的PSⅡ端，導(dǎo)電聚合物聚吡咯為電子介體。以g?C3N4包裹聚吡咯后加入Bi2WO6溶液中水熱法合成g?C3N4ppyBi2WO6的固態(tài)Z型光催化劑，具有穩(wěn)定、重復(fù)利用高的特點，對染料和酚類化合物均有較好的降解效果。

本發(fā)明授權(quán)一種g-C₃N₄/ppy/Bi₂WO₆的固態(tài)Z型光催化劑及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種g-C3N4ppyBi2WO6的固態(tài)Z型光催化劑，其特征在于，以g-C3N4為固態(tài)Z型光催化劑的PSⅠ端，以Bi2WO6為固態(tài)Z型光催化劑的PSⅡ端，導(dǎo)電聚合物聚吡咯為電子介體； g-C3N4ppyBi2WO6的固態(tài)Z型光催化劑的制備方法，包括下列步驟： （1）g-C3N4的制備：將g-C3N4的前驅(qū)體研磨30-40min后，升溫至500-550℃煅燒5-6h，得到黃色固體粉末； （2）g-C3N4ppy的制備：將g-C3N4加入氨水中，磁力攪拌加入吡咯后，冰水浴的條件下攪拌0.4-0.8h得到吡咯氨水溶液；將過硫酸銨加入氨水中形成APS氨水溶液，冰水浴攪拌0.4-0.8h；將APS氨水溶液加入吡咯氨水溶液中冰水浴攪拌20-28h；過濾洗滌后于50-60℃低溫烘干得到黑色g-C3N4ppy粉末； （3）g-C3N4ppyBi2WO6的制備：分別配制BiNO33和Na2WO4溶液，取g-C3N4ppy加入Na2WO4溶液充分攪拌后，再緩慢加入BiNO33溶液，將混合物轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，170-190℃反應(yīng)23-25h；產(chǎn)物過濾并洗滌即可得到g-C3N4ppyBi2WO6固態(tài)Z型光催化劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人華紡股份有限公司;濱州華紡工程技術(shù)研究院有限公司，其通訊地址為：256617 山東省濱州市濱城區(qū)黃河二路819號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。