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龍圖騰網(wǎng)獲悉徐州工牛高新材料有限公司;南京工業(yè)大學(xué)申請的專利一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112981704B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110288017.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D04H1/435；該發(fā)明授權(quán)一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜及其制備方法是由況太榮;陳舟;李甲鐸;李輝;季國靖設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-03-18向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜及其制備方法。該高強(qiáng)度靜電紡絲納米纖維膜包括聚乳酸基體樹脂和增強(qiáng)納米填料，所述的增強(qiáng)納米填料為改性纖維素納米晶，是先將纖維素納米晶TEMPO氧化后引入羧基，再在1?乙基?3?[3?二甲基氨基丙基]碳二酰亞胺和N?羥基琥珀酸酯的脫水縮合作用下與氨基化聚乙二醇反應(yīng)，得到改性纖維素納米晶。所述的靜電紡絲納米纖維膜的制備步驟是：分別配置溶解于氯仿丙酮體積比為1:1混合溶劑中的聚乳酸溶液和改性纖維素納米晶溶液，將兩者以一定比例混合，制備不同改性纖維素納米晶含量的混合紡絲溶液，然后采用靜電紡絲技術(shù)制備出對應(yīng)的高強(qiáng)度納米纖維膜。與純的聚乳酸纖維膜相比，聚乳酸改性纖維素納米晶纖維膜的拉伸強(qiáng)度顯著提高，仍保持?jǐn)嗔焉扉L率降低較小，并且制品可生物降解，制備方法簡單、成本低廉、易操控，在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜的制備方法，所述的高強(qiáng)度聚乳酸基電紡納米纖維膜由聚乳酸和改性纖維素納米晶組成；所述的制備方法，其具體步驟如下： 1制備直徑均勻并且沒有串珠結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的聚乳酸電紡纖維：以不同體積比的氯仿和丙酮為混合溶劑，配置得到聚乳酸紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲，再根據(jù)電紡纖維的形貌特征確定電紡聚乳酸纖維的最佳工藝條件； 2羧基化纖維素納米晶的制備方法為：將纖維素納米晶分散于水中得到分散液，得到纖維素納米晶分散液；再將適量的四甲基哌啶氧化物和溴化鈉混合溶于蒸餾水中得到溶解液；最后將溶解液逐步滴入纖維素納米晶分散液中，經(jīng)氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)分散液的pH至堿性，再加入次氯酸鈉反應(yīng)后，得到羧基化纖維素納米晶； 3改性纖維素納米晶的制備方法為：將羧基化纖維素納米晶分散在氨基化聚乙二醇溶水分散液中，再加入1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二酰亞胺、N-羥基琥珀酸酯至水分散液中，在1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二酰亞胺和N-羥基琥珀酸酯的脫水縮合作用下，與氨基化聚乙二醇反應(yīng)，得到纖維素納米晶接枝聚乙二醇，既改性纖維素納米晶； 4配置聚乳酸改性纖維素納米晶紡絲溶液：不同質(zhì)量比的聚乳酸與改性纖維素納米晶復(fù)合材料，氯仿和丙酮混合溶劑的體積比為1:1，將聚乳酸和改性纖維素納米晶分別溶于混合溶劑得到溶液和分散液，將聚乳酸溶液和改性纖維素納米晶分散液充分?jǐn)嚢杈鶆颍玫郊徑z溶液，其中聚乳酸在紡絲溶液中的濃度為10wt％； 5聚乳酸改性纖維素納米晶紡絲溶液的靜電紡絲：將聚乳酸改性纖維素納米晶紡絲溶液進(jìn)行靜電紡絲，設(shè)置電壓為18kV，流速為1.5mlh，接收距離18cm，制得高強(qiáng)度聚乳酸改性纖維素納米晶電紡納米纖維膜。

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