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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東大學申請的專利免疫抑制劑霉酚酸及其衍生物的酶法合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117535251B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311477696.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N9/00；該發(fā)明授權(quán)免疫抑制劑霉酚酸及其衍生物的酶法合成方法是由張偉;范保強;李盛英;楊超凡;劉一諾;遲路坪設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-11-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本免疫抑制劑霉酚酸及其衍生物的酶法合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種免疫抑制劑霉酚酸及其衍生物的酶法合成方法，即利用多酶多循環(huán)的級聯(lián)反應策略，催化底物4?二烯癸酸?3?羥基?5?羥甲基?6?甲基苯酞或4?二烯癸酸?3,5?二羥基?6?甲基苯酞轉(zhuǎn)化為霉酚酸及其衍生物；所述的多酶組合中包含有酰基輔酶A連接酶、FAD依賴的氧化酶、2，4?二烯酰輔酶A還原酶、烯酰輔酶A異構(gòu)酶、具有水合酶和脫氫酶功能的雙功能酶和硫解酶；以及輔酶A水解酶和氧甲基轉(zhuǎn)移酶。本發(fā)明首次通過體外酶法實現(xiàn)了從MFDHMP?3C到MPA的合成，完整的闡明了霉酚酸氧化降解合成途徑和催化酶的催化順序。

本發(fā)明授權(quán)免疫抑制劑霉酚酸及其衍生物的酶法合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多酶組合，其特征在于，所述的多酶組合包含有酰基輔酶A連接酶、FAD依賴的氧化酶、2，4-二烯酰輔酶A還原酶、烯酰輔酶A異構(gòu)酶、具有水合酶和脫氫酶功能的雙功能酶、硫解酶、輔酶A水解酶和氧甲基轉(zhuǎn)移酶； 所述的酰基輔酶A連接酶的氨基酸序列為SEQIDNO:1，F(xiàn)AD依賴的氧化酶的氨基酸序列為SEQIDNO:2；2，4-二烯酰輔酶A還原酶的氨基酸序列為SEQIDNO:3；烯酰輔酶A異構(gòu)酶的氨基酸序列為SEQIDNO:4；具有水合酶和脫氫酶功能的雙功能酶的氨基酸序列為SEQIDNO:5；硫解酶的氨基酸序列為SEQIDNO:6； 所述的輔酶A水解酶的氨基酸序列為SEQIDNO:7，氧甲基轉(zhuǎn)移酶的氨基酸序列為SEQIDNO:8。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東大學，其通訊地址為：250199 山東省濟南市山大南路27號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。