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龍圖騰網(wǎng)獲悉寧波酶賽生物工程有限公司申請的專利一種(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇的制備工藝獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117185938B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311152617.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C213/00；該發(fā)明授權(quán)一種(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇的制備工藝是由趙欣;保利平;殷子臻;凡立林;鄒輝煌;李慧思;周阿蒙;袁超;黃民亮;方亮;張城孝;黃道飛設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-09-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇的制備工藝在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種1R,2R?2?氨基?1?4?硝基苯基?1,3?丙二醇的制備工藝，所述還原工藝的底物為2S,3R?2?氨基?3?羥基?3?4?硝基苯丙酸，經(jīng)酯化反應(yīng)后在硼氫化鈉?路易斯酸條件下經(jīng)過還原反應(yīng)得到1R,2R?2?氨基?1?4?硝基苯基?1,3?丙二醇。該制備工藝通過兩步法獲得最終產(chǎn)品，第一步酯化反應(yīng)通過優(yōu)化反應(yīng)過程中的試劑以及控制添加量，使得酯化反應(yīng)的最終產(chǎn)物2S,3R?2?氨基?3?羥基?3?4?硝基苯丙酸乙酯的摩爾收率能夠達到98%，避免了副產(chǎn)物甲酯的生成，第二步還原反應(yīng)通過加入路易斯酸，提高了精左醇的摩爾收率，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇的制備工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.一種1R,2R-2-氨基-1-4-硝基苯基-1,3-丙二醇的制備工藝，其特征在于，所述制備工藝的底物為2S,3R-2-氨基-3-羥基-3-4-硝基苯丙酸，經(jīng)酯化反應(yīng)后在硼氫化鈉-路易斯酸條件下經(jīng)過還原反應(yīng)得到1R,2R-2-氨基-1-4-硝基苯基-1,3-丙二醇； 將酯化產(chǎn)品加入到溶劑中，然后加入還原劑進行還原反應(yīng)，反應(yīng)后經(jīng)酸淬滅、濃縮、脫色、中和至pH為9-10、結(jié)晶、打漿和烘干后得1R,2R-2-氨基-1-4-硝基苯基-1,3-丙二醇； 所述路易斯酸為FeCl3、CaCl2或ZnCl2中的一種，所述路易斯酸的用量為0.2當量；所述溶劑的用量為10倍質(zhì)量比，所述溶劑為乙醇；所述還原劑NaBH4的用量為1.2當量，所述還原反應(yīng)過程中的反應(yīng)溫度為0至5℃。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人寧波酶賽生物工程有限公司，其通訊地址為：315042 浙江省寧波市鄞州區(qū)世紀大道北段333號(6-21)-(6-27)室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。