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龍圖騰網(wǎng)獲悉青島科技大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利由苯乙酮一步法合成對(duì)芐基苯乙酮獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117263788B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310993342.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C45/68；該發(fā)明授權(quán)由苯乙酮一步法合成對(duì)芐基苯乙酮是由劉永軍;陳洪平;李澳文;王超;齊燕設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本由苯乙酮一步法合成對(duì)芐基苯乙酮在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種在N,N?二甲基乙酰胺中用芐溴和苯乙酮在金屬釤和氯化錳促進(jìn)下來(lái)制備對(duì)芐基苯乙酮的簡(jiǎn)便方法。攪拌下將芐溴和苯乙酮加入N,N?二甲基乙酰胺中，然后依次加入金屬釤粉、氯化錳粉末。反應(yīng)體系在無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行。升溫?cái)嚢柘轮敝练磻?yīng)完全。所得到的反應(yīng)混合液進(jìn)行溶劑回收。粗產(chǎn)物經(jīng)柱色譜分離并蒸餾除去溶劑得到對(duì)芐基苯乙酮，產(chǎn)率60?70%。

本發(fā)明授權(quán)由苯乙酮一步法合成對(duì)芐基苯乙酮在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種合成對(duì)芐基苯乙酮的方法，其特征在于在氯化錳存在下，使用金屬釤促進(jìn)芐鹵和苯乙酮在N,N-二甲基乙酰胺中一步反應(yīng)制備對(duì)芐基苯乙酮，其制備過(guò)程包括如下步驟： 將芐鹵和苯乙酮在事先除水干燥的N,N-二甲基乙酰胺中混合均勻，然后依次加入金屬釤粉、氯化錳粉末，在一定溫度和氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌直至反應(yīng)完全，所得到的反應(yīng)混合液進(jìn)行溶劑回收，殘留物經(jīng)后處理后，色譜柱分離得到對(duì)芐基苯乙酮純品；所采用芐溴用量為苯乙酮用量的摩爾比0.5-5倍；釤粉用量為苯乙酮用量的摩爾比0.5-5倍；氯化錳用量為釤粉用量的摩爾比0.1-1倍；N,N-二甲基乙酰胺用量為苯乙酮質(zhì)量的5-50倍。

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