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龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽東至廣信農(nóng)化有限公司申請(qǐng)的專利氰氨基甲酸甲酯合成工藝獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116730872B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310698535.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C269/04；該發(fā)明授權(quán)氰氨基甲酸甲酯合成工藝是由張榮光;梁華祥;孫新權(quán);譚凌杰;陳金勝;顏尚兵;孔德明;張權(quán)香;方竹青;陶秀芳設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本氰氨基甲酸甲酯合成工藝在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了氰氨基甲酸甲酯合成工藝，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，合成工藝，包括如下步驟：將可接枝載體、甲苯、甲基丙烯酰丙基二甲基芐基氯化銨和偶氮二異丁腈混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，80℃攪拌反應(yīng)7?8h，反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)過(guò)過(guò)濾、真空干燥，得到負(fù)載型催化劑；將單氰胺加水稀釋，然后加入氯甲酸甲酯，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值為9?11，加入負(fù)載型相轉(zhuǎn)移催化劑，設(shè)置溫度為45?50℃，攪拌反應(yīng)，得到氰氨基甲酸甲酯。本發(fā)明的工藝流程簡(jiǎn)單，通過(guò)反應(yīng)條件的控制和在工藝中添加負(fù)載型相轉(zhuǎn)移催化劑等操作，提高反應(yīng)效率，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高產(chǎn)物純度。

本發(fā)明授權(quán)氰氨基甲酸甲酯合成工藝在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.氰氨基甲酸甲酯合成工藝，其特征在于，包括如下步驟： 將載體和體積分?jǐn)?shù)90%乙醇水溶液混合，加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，設(shè)置溫度為50℃，反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)過(guò)過(guò)濾、醇洗，真空干燥，得到可接枝載體；載體、乙醇水溶液和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的用量比為10g：100mL：10g；可接枝載體、甲苯、甲基丙烯酰丙基二甲基芐基氯化銨和偶氮二異丁腈的用量比為7-8g：100mL：2-3g：0.1g；將可接枝載體、甲苯、甲基丙烯酰丙基二甲基芐基氯化銨和偶氮二異丁腈混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，80℃攪拌反應(yīng)7-8h，反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)過(guò)過(guò)濾、真空干燥，得到負(fù)載型催化劑； 將單氰胺加水稀釋，然后加入氯甲酸甲酯，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值為9-11，加入負(fù)載型相轉(zhuǎn)移催化劑，設(shè)置溫度為45-50℃，攪拌反應(yīng)，得到氰氨基甲酸甲酯，單氰胺加水稀釋，稀釋至單氰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6-7%。

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