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      石藥集團江西金芙蓉藥業股份有限公司王峰獲國家專利權

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      龍圖騰網獲悉石藥集團江西金芙蓉藥業股份有限公司申請的專利漢防己甲素的合成方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116804017B

      龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211497513.9,技術領域涉及:C07D491/18;該發明授權漢防己甲素的合成方法是由王峰;朱有全;劉剛叁;楊燕歡;陳亮亮設計研發完成,并于2022-11-27向國家知識產權局提交的專利申請。

      漢防己甲素的合成方法在說明書摘要公布了:本發明提供了一種以漢防己甲素和漢防己乙素混合物為原料合成漢防己甲素的方法,避免了原料的預分離,大大降低了工業成本。在碳酸二甲酯為甲基化試劑和催化劑存在的條件下,混合物中的漢防己乙素能夠以80%以上的轉化率轉化為漢防己甲素,使漢防己甲素粗品中的漢防己乙素的含量降至1.5%以下,開環副產物的含量低于10%。大大提高了漢防己甲素和漢防己乙素混合物的應用價值和降低漢防己甲素的生產成本,具有廣闊的應用前景。

      本發明授權漢防己甲素的合成方法在權利要求書中公布了:1.一種漢防己甲素的制備方法,包括將混合物和甲基化試劑在堿的存在下反應得到漢防己甲素; 所述混合物包含漢防己甲素和漢防己乙素,其中漢防己乙素與所述甲基化試劑摩爾比為1:1-12,漢防己乙素與所述堿的摩爾比為1:0.5-8; 所述甲基化試劑選自碳酸二甲酯; 所述堿選自三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、DMAP、DBU中的至少一種; 所述反應在催化劑存在下進行,所述催化劑選自硫酸銅、硝酸銅、氯化銅、氧化銅、氯化鐵或氧化鐵中的至少一種; 所述反應在溶劑中進行,所述溶劑選自四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二甲亞砜中的至少一種; 所述反應的溫度為60-180℃。

      如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人石藥集團江西金芙蓉藥業股份有限公司,其通訊地址為:332700 江西省九江市彭澤縣芙蓉墩鎮;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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