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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢大學(xué)申請(qǐng)的專利嵌合豬瘟病毒、豬瘟標(biāo)記疫苗及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115927416B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211421879.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/62；該發(fā)明授權(quán)嵌合豬瘟病毒、豬瘟標(biāo)記疫苗及其制備方法和應(yīng)用是由潘茲書(shū);易偉成;王琴設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本嵌合豬瘟病毒、豬瘟標(biāo)記疫苗及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本申請(qǐng)公開(kāi)了嵌合豬瘟病毒、豬瘟標(biāo)記疫苗及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)實(shí)施例采用反向遺傳學(xué)操作技術(shù)將豬瘟減毒活疫苗C株的非編碼區(qū)和E2蛋白的主要抗原區(qū)域替換為BVDVHubeistrain相對(duì)應(yīng)的區(qū)域，構(gòu)建了嵌合豬瘟病毒的感染性克隆。將感染性克隆通過(guò)細(xì)胞轉(zhuǎn)染和傳代拯救得到了特性穩(wěn)定的嵌合豬瘟病毒。該嵌合豬瘟病毒可以在豬源細(xì)胞穩(wěn)定復(fù)制，具有遺傳穩(wěn)定性和安全性；免疫機(jī)體后可誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性抗體，還能夠?yàn)樨i體提供抵抗豬瘟病毒強(qiáng)毒致死感染的完全保護(hù)。并且，該毒株可免疫產(chǎn)生BVDVE2特異性抗體以達(dá)到區(qū)分疫苗接種豬和野生型豬瘟病毒感染豬，從而該毒株具有作為豬瘟標(biāo)記疫苗的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)嵌合豬瘟病毒、豬瘟標(biāo)記疫苗及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種分離的感染性多核苷酸或感染性克隆，所述感染性多核苷酸或所述感染性克隆攜帶嵌合基因組，所述嵌合基因組包含一個(gè)開(kāi)放閱讀框及處于所述開(kāi)放閱讀框兩端的5’UTR區(qū)和3’UTR區(qū)； 所述5’UTR區(qū)和所述3’UTR區(qū)來(lái)源于BVDV，其核苷酸序列分別如SEQIDNO.1~2所示； 所述開(kāi)放閱讀框編碼Core、ErnsE0、E1、E2、Npro、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B；Core、ErnsE0、E1、Npro、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B以及E2的C端區(qū)域編碼基因的核苷酸序列均來(lái)自于豬瘟疫苗C株的基因組； 所述E2蛋白N端抗原區(qū)來(lái)源于BVDV，其編碼核苷酸序列如SEQIDNO.3所示； 將所述感染性多核苷酸或所述感染性克隆引入細(xì)胞并通過(guò)傳代可以產(chǎn)生感染性豬瘟病毒顆粒； 所述感染性多核苷酸或感染性克隆，還包含在原核宿主細(xì)胞中復(fù)制的載體序列；所述感染性多核苷酸或感染性克隆是DNA多核苷酸或RNA多核苷酸； 所述感染性多核苷酸或感染性克隆用于保護(hù)豬體抵抗豬瘟病毒強(qiáng)毒感染；所述感染性多核苷酸或感染性克隆誘導(dǎo)產(chǎn)生可區(qū)分的BVDVE2特異性抗體。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人武漢大學(xué)，其通訊地址為：430072 湖北省武漢市武昌珞珈山武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。