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龍圖騰網獲悉中國石油大學(華東)申請的專利一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115458725B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211257365.3，技術領域涉及：H01M4/36；該發明授權一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法是由劉東;婁斌;王昊喆;薛鑫;劉曉設計研發完成，并于2022-10-14向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法，首先以中間相炭微球為內核，含氧有機硅化合物為硅源，通過水熱反應將二者進行復合，再通過一步鎂熱反應進行還原得到硅包覆的中間相炭微球，再利用碳酸鈣為犧牲層，在材料中引入空隙，最外層包覆一層無定形碳作為外部殼層，有效約束了硅的過度膨脹。本發明得到的“碳?空隙?硅?碳”四級“蛋黃?蛋殼”型硅碳復合電極材料具有導電性好、可逆比容量高、倍率性能好和循環性能穩定的優點，首圈庫倫效率在70％以上，0.1C電流密度下可逆比容量達570mAhg以上，10C大電流密度下比容量達540mAhg以上。

本發明授權一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法在權利要求書中公布了：1.一種中間相炭微球基硅碳復合電極材料的改性制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟： 步驟1：以中間相炭微球為原料，浸入3-8molL無機強酸溶液，250-350℃下攪拌24h，得到活化后的中間相炭微球； 步驟2：將活化后的中間相炭微球超聲分散于一定量的去離子水中，然后逐滴加入含氧有機硅化合物，繼續超聲至完全分散；將分散液轉移到水熱反應釜中，在160-200℃下反應6-15h，將水熱反應物過濾，沉淀分別用乙醇和去離子水洗滌三次，置于烘箱中干燥，得到干燥后的產物； 步驟3：將干燥后的產物置于管式爐中，320℃空氣氣氛預氧化2-4h；將預氧化產物與鎂粉混合后置于不銹鋼反應器中，在氬氣氣氛下600℃進行鎂熱反應4-8h；將鎂熱反應的產物分別用稀鹽酸、乙醇和去離子水洗滌至中性，得到處理后的鎂熱反應產物； 步驟4：將處理后的鎂熱反應產物超聲分散于去離子水中，依次加入碳酸鈉和氯化鈣，劇烈攪拌，得到由碳酸鈣均勻包覆的白色沉淀；然后將白色沉淀加入同性瀝青的溶液中，攪拌24h后過濾，用去離子水洗滌沉淀并干燥；將干燥后的沉淀置于管式爐中，320℃空氣氣氛預氧化2-4h，氬氣氣氛下800-1200℃碳化2h，得到碳化產物； 步驟5：將碳化產物置于0.1molL的鹽酸中，充分洗滌除去碳酸鈣沉淀，再經去離子水洗滌至中性，干燥即得到“碳-空隙-硅-碳”的四級核殼型中間相炭微球基硅碳復合電極材料； 所述中間相炭微球基硅碳復合電極材料具有“碳-空隙-硅-碳”的四級核殼型結構，硅層厚度為0.1-0.2μm，空隙結構的厚度為0.3-1μm，無定形碳層厚度為0.5-1μm。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國石油大學(華東)，其通訊地址為：266580 山東省青島市黃島區長江西路66號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。